题目
题型:不详难度:来源:
已知以下信息:
①有机化合物甲的结构:
②有机化合物乙的结构:
③有机化合物丙的分子式为C7H8O,熔融状态的丙能与钠反应放出氢气,且能够与乙酸发生酯化反应;
④苯在无水AlCl3的作用下与卤代烃、烯烃发生反应,可以在苯环上增加烷基。
(1)乙中含氧官能团的名称 。
(2)甲、乙、丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是 ,在加热条件下能够与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的是 ,与NaOH溶液加热消耗NaOH最多的是 。
(3)写出C的结构简式: 。
(4)丙生成甲的反应类型与 (选填序号)的反应类型相同。
a.反应I b.反应Ⅱ c.反应Ⅲ d.反应Ⅳ
(5)写出B生成丙的化学方程式: 。
答案
(2)甲、乙; 甲; 乙
(3)
(4)bcd
(5)+NaOH→+NaCl
解析
试题分析:(1)乙为乙酸苯酚酯,故其含氧官能团为酯基。
(2)苯甲酸甲酯与甲、乙的分子式都是C8H8O2,只是结构不同;甲为甲酸苯甲酯,中的-OOCH可以看做具有醛基性质;乙在碱性(NaOH)条件下水解生成苯酚钠和乙酸钠,消耗的氢氧化钠最多。
(3)通过“已知”信息及框图信息可以推知A、B、C的结构简式分别为、、;
(4)反应I为甲苯的氧化反应,反应II、反应IV、反应III为取代反应。
(5)在氢氧化钠水溶液中发生的是取代反应,+NaOH→+NaCl
点评:有机物的推断要注意条件往往是很好的突破口。
核心考点
试题【(15分)苯甲酸甲酯()是一种重要的工业使用的有机溶剂。分析下面的框图关系,然后回答问题: 已知以下信息:①有机化合物甲的结构:②有机化合物乙的结构】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)写出A含有官能团的名称: ;
(2)H可能是(写名称):________________________________________________ __;
(3)写出②、③的反应类型:②__________________、③__________________;
(4)写出E、G的结构简式E G ;
(5)反应⑤的化学方程式:
(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有_________ 种:
①能发生银镜反应;②1mol该物质可以消耗3molNaOH; ③苯环上的一氯代物有3种。
已知:
①
②
③请回答下列问题:
(1)写出A、C的结构简式________________、__________________。
(2)是化合物B的一种同分异构体,用1H核磁共振谱可以证明该化合物中有_____种氢处于不同的化学环境。
(3)指出A→的有机反应类型_________________。
(4)写出符合下列要求的化合物D的所有同分异构体的结构简式___________________。
①遇FeCl3溶液呈紫色;
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种。
(5)化合物B经过下列转化,可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。
①设置反应②、⑥的目的是__________________________。
②写出反应③的化学反应方程式______________________________________。
③G与甲醇反应生成的酯H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体,写出H聚合的化学反应方程式_________________________________。
加成产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛:
已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物,请根据下图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题:
(1)写出B、F的结构简式B:_______________;F:_________________。
(2)物质A的核磁共振氢谱有 个峰,与B具有相同官能团的同分异构体有 种。
(3)图中涉及的有机反应类型有以下的(填写序号)________________。
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应
⑤消去反应 ⑥聚合反应 ⑦酯化反应 ⑧水解反应
(4)写出G与D反应生成H的化学方程式
_________________________________________________________________。
(5)F若与H2发生加反应,1 mol F最多消耗的H2的物质的量为_________mol。
回答下列问题:
Ⅰ.(1)上述合成C的路线曾用作有机玻璃单体()合成路线的一部分。现在人们利用最新开发的+2价钯的均相钯催化剂体系,将丙炔在甲醇和一氧化碳存在下,于60℃、6 MPa条件下羰基化,一步制得,其化学方程式为: 。
如此改进的优点为: 。
(2)阿司匹林的结构简式为 ,下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有 (填字母)。
Ⅱ.某研究性学习小组看了市售阿司匹林的药品说明书,为了验证乙酰水杨酸的官能团和测定阿司匹林的纯度(假设杂质不参加反应),进行了下列实验探究:
(1)阿司匹林有效成分中羧基和酯基官能团的验证
试剂①是________,现象为_________;该方案通过检验乙酰水杨酸水解生成的____________,并通过分析间接验证酯基的存在。
(2)准确称取阿司匹林a g,粉碎并装入锥形瓶,加水溶解,加入标准浓度C1mol/L的氢氧化钠溶液V1mL,煮沸片刻,使其充分反应。冷却后,用酚酞作指示剂,用C2mol/L盐酸滴定,滴定前盐酸体积为V2mL,滴定终点时盐酸体积为V3mL。(已知:滴定反应是,NaOH+HCl=NaCl+H2O,乙酰水杨酸的相对分子质量为180)
①根据上述数据计算该阿司匹林的纯度为 。
②滴定终点判断“标准”是 ;操作过程中在锥形瓶底垫一张白纸,其作用是 。
③下列操作一定会导致测定结果偏高的是 (填字母)。
A.装盐酸前,滴定管未用标准溶液润洗 |
B.测定盐酸体积时开始仰视读数,最后俯视读数 |
C.锥形瓶用标准氢氧化钠溶液润洗 |
D.滴定过程中盐酸溅到瓶外 |
F.用甲基橙代替酚酞作指示剂
试回答下列问题:
(1)醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________(只写两种)。
(2)上述反应中原子利用率最高的反应是______________(填序号)。
(3)可以循环使用的原料是___________(写结构简式)。
(4)反应③可看作________________反应(填反应类型)。
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