题目
题型:不详难度:来源:
(1)写出A含有官能团的名称: ;
(2)H可能是(写名称):________________________________________________ __;
(3)写出②、③的反应类型:②__________________、③__________________;
(4)写出E、G的结构简式E G ;
(5)反应⑤的化学方程式:
(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有_________ 种:
①能发生银镜反应;②1mol该物质可以消耗3molNaOH; ③苯环上的一氯代物有3种。
答案
(2) 1-丙醇(正丙醇) (2分)、2-丙醇(异丙醇) (2分) 『答 羟基乙醛(即2-羟基乙醛)也可以)』
(3)酯化(取代)反应、消去反应(2分)
(4) E: (2分) G: (2分)
(5) (2分)
(6) 10(2分)
解析
试题分析:(1)1mol C与Na完全反应生成1 mol H2,若与NaHCO3完全反应能产生1mol CO2,则C中含有1个羧基,1个羟基,则A中有羧基与溴原子;
(2)D和E互为同分异构体,但D可以使溴的四氯化碳溶液褪色,而E分子中有一个苯环和一个五元环,说明C到D是消去反应,E是脱水成环,则C是,E是,D是,A是,B是C与丙醇或异丙醇酯化反应得到的产物;
(3)反应②是酯化反应或取代反应,反应③是消去反应;
(4)G是C与乙酸反应得到的产物,结构简式为;
(5)F是C酯化连续脱水生成的高聚物,反应为:
(6)C是,根据同分异构体的条件:①能发生银镜反应,必须含有醛基;②1mol该物质可以消耗3molNaOH,含有1个酚羟基、一个甲酸苯酯、一个乙基; ③苯环上的一氯代物有3种,3个侧链的位置不对称。则可以是:,此结构的物质共有10种。
点评:以有机框图形式,以烯烃、卤代烃、酚、醇、酸、酯为载体,考查了学生分子式、结构式的确定;官能团的名称及其书写;结构简式、化学方程式的规范书写;有限定型同分异构体数目的判断。同时考查学生正向、逆向推理能力,逻辑思维能力及自学能力。试题难度不大,但是考查面广,综合能力要求高。
核心考点
试题【(16分) 化合物A(分子式为C9H9O2Br)在一定条件下有如下的转化关系,其中1mol C与Na完全反应生成1 mol H2,若与NaHCO3完全反应能产生】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:
①
②
③请回答下列问题:
(1)写出A、C的结构简式________________、__________________。
(2)是化合物B的一种同分异构体,用1H核磁共振谱可以证明该化合物中有_____种氢处于不同的化学环境。
(3)指出A→的有机反应类型_________________。
(4)写出符合下列要求的化合物D的所有同分异构体的结构简式___________________。
①遇FeCl3溶液呈紫色;
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种。
(5)化合物B经过下列转化,可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。
①设置反应②、⑥的目的是__________________________。
②写出反应③的化学反应方程式______________________________________。
③G与甲醇反应生成的酯H是生产丙烯酸树脂的一种重要单体,写出H聚合的化学反应方程式_________________________________。
加成产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛:
已知物质B是一种可作为药物的芳香族化合物,请根据下图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题:
(1)写出B、F的结构简式B:_______________;F:_________________。
(2)物质A的核磁共振氢谱有 个峰,与B具有相同官能团的同分异构体有 种。
(3)图中涉及的有机反应类型有以下的(填写序号)________________。
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应
⑤消去反应 ⑥聚合反应 ⑦酯化反应 ⑧水解反应
(4)写出G与D反应生成H的化学方程式
_________________________________________________________________。
(5)F若与H2发生加反应,1 mol F最多消耗的H2的物质的量为_________mol。
回答下列问题:
Ⅰ.(1)上述合成C的路线曾用作有机玻璃单体()合成路线的一部分。现在人们利用最新开发的+2价钯的均相钯催化剂体系,将丙炔在甲醇和一氧化碳存在下,于60℃、6 MPa条件下羰基化,一步制得,其化学方程式为: 。
如此改进的优点为: 。
(2)阿司匹林的结构简式为 ,下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有 (填字母)。
Ⅱ.某研究性学习小组看了市售阿司匹林的药品说明书,为了验证乙酰水杨酸的官能团和测定阿司匹林的纯度(假设杂质不参加反应),进行了下列实验探究:
(1)阿司匹林有效成分中羧基和酯基官能团的验证
试剂①是________,现象为_________;该方案通过检验乙酰水杨酸水解生成的____________,并通过分析间接验证酯基的存在。
(2)准确称取阿司匹林a g,粉碎并装入锥形瓶,加水溶解,加入标准浓度C1mol/L的氢氧化钠溶液V1mL,煮沸片刻,使其充分反应。冷却后,用酚酞作指示剂,用C2mol/L盐酸滴定,滴定前盐酸体积为V2mL,滴定终点时盐酸体积为V3mL。(已知:滴定反应是,NaOH+HCl=NaCl+H2O,乙酰水杨酸的相对分子质量为180)
①根据上述数据计算该阿司匹林的纯度为 。
②滴定终点判断“标准”是 ;操作过程中在锥形瓶底垫一张白纸,其作用是 。
③下列操作一定会导致测定结果偏高的是 (填字母)。
A.装盐酸前,滴定管未用标准溶液润洗 |
B.测定盐酸体积时开始仰视读数,最后俯视读数 |
C.锥形瓶用标准氢氧化钠溶液润洗 |
D.滴定过程中盐酸溅到瓶外 |
F.用甲基橙代替酚酞作指示剂
试回答下列问题:
(1)醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________(只写两种)。
(2)上述反应中原子利用率最高的反应是______________(填序号)。
(3)可以循环使用的原料是___________(写结构简式)。
(4)反应③可看作________________反应(填反应类型)。
①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170℃ ④在催化剂存在情况下与氯气加成 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2共热
A.①③④②⑥ | B.①③④②⑤ | C.②④①⑤⑥ | D.②④①⑥⑤ |
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