题目
题型:不详难度:来源:
据上图填写下列空白:
(1)有机物A的结构简式_____________,B的结构简式_____________;
(2)反应④属于_____________,反应⑤属于_____________。
(3)③和⑥的目的是_______________________________________;
(4)写出反应⑥的方程式_______________________________________。
答案
(2)氧化反应、酯化反应(2分) (3)保护酚羟基,防止被氧化(2分)
(4) (2分)
解析
试题分析:(1)根据反应②的生成物结构简式可知,A的结构简式应该是。B能和乙醇发生酯化反应生成C,C和HI反应最终生成羟基苯甲酸乙酯,所以根据羟基苯甲酸乙酯的结构简式可知,B的结构简式是。
(2)反应④是苯环上的甲基被氧化生成羧基,因此反应类型是氧化反应。反应⑤是羟基和羧基的酯化反应。
(3)由于酚羟基极易被氧化,所以在氧化甲基的同时容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此设计③和⑥的目的是保护酚羟基,防止被氧化。
(4)反应⑥是甲基被氢原子取代,因此该反应的化学方程式是。
核心考点
试题【工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(),(俗称尼泊金乙酯)可用作防腐剂,对霉菌有很强的抑制作用。其过程如下:据上图填写下列空白:(1)有机物A的结构简式_____】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
根据上述转化关系回答下列问题:
(1)写出A、D的结构简式:A:________________________ D:__________________________
(2)D→E的反应类型为_____________,B中的官能团是_____________。
(3)写山检验B中的官能团的试剂及出现的现象。
试剂_____________,现象_______________________________________。
(4)写出C与E反应生成F的化学方程式_______________________________________。
(5)“合成气”( CO、H2)除作合成有机物的原料外,还有其它用途,如_____________(举两例)。
(6)F有多种同分异构体,写出满足下列条件的两种同分异构体的结构简式。
①属于酯类,且能发生银镜反应。 ②苯环上的一氯取代物只有两种结构。
③分子结构中只有两个甲基。______________________________、______________________________
I.
II.
以1、3—丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:
请回答:
(1)A的结构简式是 ;B的结构简式是 。
(2)写出下列反应的化学方程式:
反应① ,反应④ 。
A.在核磁共振氢谱中能出现6组峰 |
B.一定条件下,1 mol该物质能与4 mol H2发生加成反应 |
C.与NaOH溶液反应,1 mol该物质最多消耗1 mol NaOH |
D.最多有10个碳原子共平面 |
已知:
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为 。
(2)B→C的反应类型为 。
(3)C的结构简式为 。
(4)写出E→F反应的化学方程式 。
(5)已知碳碳双键能被O2氧化,则上述流程中“B→C”和“D→E”两步共同所起的作用是 。
完成下列填空:
(1)反应Ⅰ的反应类型是 反应;反应Ⅱ的反应条件是 。
(2)写出结构简式。A ;H 。
(3)写出D→E的化学反应方程式 。
(4)与M有相同的官能团的M的同分异构体共有 种(不考虑顺反异构)。
(5)用于纸张涂膜等的S.B.R乳胶,是由M、苯乙烯、1,3-丁二烯共聚生成,写出该乳胶的结构简式
(不考虑单体比例)。
(6)实验室用2%的硝酸银溶液和2%的氨水配制银氨溶液。简述银氨溶液的配制过程 。
已知:①两个醛分子间能发生如下反应:
②C的分子式为C7H8O,能与钠反应,不与碱反应,也不能使Br2的CCl4溶液褪色。
(1)上述合成过程中,有机物没有涉及的反应类型有: (填写序号)。
a.酯化反应 b.加成反应 c.消去反应 d.氧化反应 e.还原反应
(2)写出结构简式。C: ; A: 。
(3)H生成G的化学方程式: 。
(4)F的同分异构体有多种,写出既能发生银镜反应又能发生水解反应,且苯环上只有一个取代基的所
有同分异构体的结构简式 。
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