题目
题型:不详难度:来源:
根据上述转化关系回答下列问题:
(1)写出A、D的结构简式:A:________________________ D:__________________________
(2)D→E的反应类型为_____________,B中的官能团是_____________。
(3)写山检验B中的官能团的试剂及出现的现象。
试剂_____________,现象_______________________________________。
(4)写出C与E反应生成F的化学方程式_______________________________________。
(5)“合成气”( CO、H2)除作合成有机物的原料外,还有其它用途,如_____________(举两例)。
(6)F有多种同分异构体,写出满足下列条件的两种同分异构体的结构简式。
①属于酯类,且能发生银镜反应。 ②苯环上的一氯取代物只有两种结构。
③分子结构中只有两个甲基。______________________________、______________________________
答案
(2)加成(还原);醛基(2分)
(3)新制氢氧化铜(或银氨溶液)、产生砖红色沉淀(或产生光亮银镜)(2分)
(4)(2分)
(5)作燃料、合成氨等(2分)
(6)(任选两种,各1分)
解析
试题分析:由A、B、C的转化关系可知A、B、C分别为醇、醛、酸。C和E发生酯化反应生成F,所以由F的结构简式可知A为CH3OH,B为HCHO,C为HCOOH,E为。D和氢气发生加成反应生成E,所以根据D的分子式可知,D为。
(1)由以上分析可知,A和D的结构简式分别是CH3OH、。
(2)D为,含有醛基可发生加成反应生成;B是甲醛,含有的官能团是醛基。
(3)B为HCHO,含有醛基,醛基具有还原性,所以检验醛基的试剂及其实验现象是新制氢氧化铜(或银氨溶液)、产生砖红色沉淀(或产生光亮银镜)。
(4)C为HCOOH,E为,二者可在浓硫酸作用下发生酯化反应生成F,所以该反应的化学方程式为。
(5)“合成气”(CO﹑H2)除作合成有机物的原料外,还可用于作燃料﹑合成氨等。
(6)F对应的同分异构体中①属于酯类,且能发生银镜反应,则应含有-OOCH结构,即为甲酸酯。②苯环上的一氯取代物只有两种结构,说明苯环结构对称,可能含有两个对位基团或三个基团。③分子结构中只有两个甲基,所以符合条件的有机物结构简式有、、、。
核心考点
试题【煤的“气化”是使煤变成清洁能源的有效途径之一,其主要反应为:C+H2OCO↑+H2↑。甲酸苯丙酯(F)是生产香料和药物的主要原料。下图是用煤为原料合成甲酸苯丙酯】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
I.
II.
以1、3—丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:
请回答:
(1)A的结构简式是 ;B的结构简式是 。
(2)写出下列反应的化学方程式:
反应① ,反应④ 。
A.在核磁共振氢谱中能出现6组峰 |
B.一定条件下,1 mol该物质能与4 mol H2发生加成反应 |
C.与NaOH溶液反应,1 mol该物质最多消耗1 mol NaOH |
D.最多有10个碳原子共平面 |
已知:
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为 。
(2)B→C的反应类型为 。
(3)C的结构简式为 。
(4)写出E→F反应的化学方程式 。
(5)已知碳碳双键能被O2氧化,则上述流程中“B→C”和“D→E”两步共同所起的作用是 。
完成下列填空:
(1)反应Ⅰ的反应类型是 反应;反应Ⅱ的反应条件是 。
(2)写出结构简式。A ;H 。
(3)写出D→E的化学反应方程式 。
(4)与M有相同的官能团的M的同分异构体共有 种(不考虑顺反异构)。
(5)用于纸张涂膜等的S.B.R乳胶,是由M、苯乙烯、1,3-丁二烯共聚生成,写出该乳胶的结构简式
(不考虑单体比例)。
(6)实验室用2%的硝酸银溶液和2%的氨水配制银氨溶液。简述银氨溶液的配制过程 。
已知:①两个醛分子间能发生如下反应:
②C的分子式为C7H8O,能与钠反应,不与碱反应,也不能使Br2的CCl4溶液褪色。
(1)上述合成过程中,有机物没有涉及的反应类型有: (填写序号)。
a.酯化反应 b.加成反应 c.消去反应 d.氧化反应 e.还原反应
(2)写出结构简式。C: ; A: 。
(3)H生成G的化学方程式: 。
(4)F的同分异构体有多种,写出既能发生银镜反应又能发生水解反应,且苯环上只有一个取代基的所
有同分异构体的结构简式 。
(1)写出反应类型:反应② ;反应④ 。
(2)写出结构简式:B ;E 。
(3)在D转化为E的过程中可能生成了一种高分子化合物G,写D→G反应的化学方程式: 。
(4)以下是由CH3CH=CHCOOH制备CH3CH=C(COOH)2的合成路线。
①写出Ⅲ的结构简式: ;
②写出反应⑥的化学方程式: 。
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