题目
题型:不详难度:来源:
已知:①两个醛分子间能发生如下反应:
②C的分子式为C7H8O,能与钠反应,不与碱反应,也不能使Br2的CCl4溶液褪色。
(1)上述合成过程中,有机物没有涉及的反应类型有: (填写序号)。
a.酯化反应 b.加成反应 c.消去反应 d.氧化反应 e.还原反应
(2)写出结构简式。C: ; A: 。
(3)H生成G的化学方程式: 。
(4)F的同分异构体有多种,写出既能发生银镜反应又能发生水解反应,且苯环上只有一个取代基的所
有同分异构体的结构简式 。
答案
(2) C: A: (各1分,共2分)
(3) (2分)
(4) (各1分,共2分)
解析
试题分析:C的分子式为C7H8O,能与钠反应,说明含有羟基,不与碱反应,也不能使Br2的CCl4溶液褪色,说明没有酚羟基和碳碳双键。C的不饱和度为=4,故分子中含有苯环,且-OH连接侧链,因此C的结构简式为。C催化氧化生成E,则E的结构简式为。由转化关系,结合H的分子式C9H10O3可知,B含有2个碳原子,故B为CH3CH2OH、D为CH3CHO。由反应信息可知F为,F比H少1个氧原子,这说明F中-CHO被氧化为-COOH生成H,因此H的结构简式为。H分子中含有羟基,在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成G,则G的结构简式为。G与乙醇发生酯化反应生成A,所以A的结构简式为。
(1)上述合成过程中,B→D、C→E、F→H属于氧化反应,D+E→F属于加成反应,H→G属于消去反应,G+B→A属于酯化反应,故不涉及还原反应,因此答案选e。
(2)由上述分析可知,C为,A为。
(3)H生成G的化学方程式为。
(4)的同分异构体中既能发生银镜反应又能发生水解反应,所以应为甲酸形成的酯。且苯环上只有一个取代基,故取代基为-CH2CH2OOCH或-CH(CH3)OOCH,因此符合条件的所有同分异构体的结构简式有 、。
核心考点
试题【有机物A(C11H12O2)可用来调配果味香精,其合成路线如下:已知:①两个醛分子间能发生如下反应:②C的分子式为C7H8O,能与钠反应,不与碱反应,也不能使B】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)写出反应类型:反应② ;反应④ 。
(2)写出结构简式:B ;E 。
(3)在D转化为E的过程中可能生成了一种高分子化合物G,写D→G反应的化学方程式: 。
(4)以下是由CH3CH=CHCOOH制备CH3CH=C(COOH)2的合成路线。
①写出Ⅲ的结构简式: ;
②写出反应⑥的化学方程式: 。
(1)E的结构简式为___________。
(2)由C、D生成化合物F的反应类型是___________。
(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,G的结构简式为______________。
(4)H属于氨基酸,与B的水解产物互为同分异构体。H能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式:__________。
(1)反应①属于 (填反应类型),化合物I中含有的含氧官能团的名称为 ,化合物V的分子式为 。
(2)化合物II的合成方法为:
已知合成肉桂酸的反应方程式中,反应物的物质的量之比为1:1,生成物A呈酸性。写出A的一种同分异构体的名称 。
(3)在一定条件下化合物I和II反应还可以得到一种酯,写出该反应的化学方程式:
(4)下列关于化合物IV的说法正确的是 (填字母)
A.分子中有三个苯环 | B.能发生水解反应 |
C.使酸性高锰酸钾溶液褪色 | D.与三氯化铁溶液发生显色反应 |
①分子中含有苯环;②可以发生银镜反应;③核磁共振氢谱显示有五种峰
(只要求写出一种)
(1)A在核磁共振氢谱中有 种峰;
(2)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”的结构简式表示: ;
(3)E中的含氧官能团有: (写名称);
(4)写出反应②、⑤的反应类型: 、 ;
(5)F、H的结构简式分别为 、 ;
(6)请写出反应④的化学方程式: 。
已知:F的分子结构中含有2个甲基。
请回答下列问题:
A的名称(系统命名)是 ;C中官能团的名称为 。
E→F的反应类型是 ;H的结构简式是 。
C→D的化学方程式是 ;
E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为 。
X是F的同分异构体,它同时符合下列3个条件,则X可能的结构简式为 、 (写出任意两种)。
①能发生水解反应 ②不含甲基 ③能发生银镜反应
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