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题目
题型:不详难度:来源:
(15分)有机物A是由C、H、O三种元素组成的五元环状化合物,其相对分子质量为98,其核磁共振氢谱只有1个峰;F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:3。G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。已知:

①                                           ② RCOOH RCH2OH(其中R是烃基)
有关物质的转化关系如下图所示,请回答以下问题:

(1)A中不含氧的官能团名称是             ;⑤的反应类型是            ;G的结构简式为                       ;G与Br2的CCl4溶液反应,产物有            种(不考虑立体异构);
(2)反应②的化学方程式为                                                            
(3)E可在一定条件下通过                (填反应类型)生成高分子化合物;E也可自身两分子发生反应生成一种六元环状化合物,写出这种环状化合物的结构简式                    
(4)反应⑥的化学方程式为                                                           
(5)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的Y的结构简 式                                                        
答案
(15分)
(1)碳碳双键;(1分) 加成反应;(1分)  CH2=CHCH=CH2 ;(2分)  3 ;(2分)
(2)HOOCCH="CHCOOH" + H2 HOOCCH2CH2COOH  ;(2分)
(3)缩聚反应 ; (1分)      ;(2分)
(4)HOOCCH2CH2COOH + 2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3 + 2H2O ;                                                             (2分)
(5)  (2分)
解析

试题分析:有机物A是由C、H、O三种元素组成的五元环状化合物,其相对分子质量为98,其核磁共振氢谱只有1个峰,且由G的分子式可知,A中有4个C原子,根据A的相对分子质量,利用穷举法判断A的分子式只能是C4H2O3,该分子中含有2个酯基,1个碳碳双键的环状化合物,所以A中不含氧的官能团的名称是碳碳双键;B能与氢气发生加成反应,说明B中仍存在碳碳双键,所以A到B发生酯的水解反应,B加氢后生成C,则C为1,4-丁二酸,D为1,4-丁二醇,G为1,3-丁二烯,X为乙醇,与C发生酯化反应生成F,B中的碳碳双键与水发生加成反应生成E。根据以上分析可得:
(1)A中不含氧的官能团名称是碳碳双键;⑤的反应类型是加成反应;G为1,3-丁二烯,结构简式为CH2=CHCH=CH2 ;G与Br2的CCl4溶液反应,可以发生1,2加成、1,4加成,产物有3种(包括顺反异构);
(2)反应②是B的加氢反应,化学方程式为HOOCCH="CHCOOH" + H2 HOOCCH2CH2COOH;
(3)E中既含羧基又含羟基,可在一定条件下通过缩聚反应生成高分子化合物;也可以自身两分子发生酯化反应生成一种六元环状酯,产物有2种,六元环状酯应是连在同一C上的羟基与羧基之间的酯化,所以结构简式为
(4)反应⑥是1,4-丁二酸与乙醇的酯化反应,化学方程式为
HOOCCH2CH2COOH + 2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3 + 2H2O ;
(5)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,有2个羧基和1个羟基,所以Y的结构有2种,分别是

核心考点
试题【(15分)有机物A是由C、H、O三种元素组成的五元环状化合物,其相对分子质量为98,其核磁共振氢谱只有1个峰;F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:3。】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
甲、乙、丙三位同学,分别在相同条件下用乙酸与乙醇反应来制取乙酸乙酯,但未用饱和Na2CO3溶液来吸收。
(1)甲、乙、丙同学将得到的酯提纯,在未用指示剂的情况下,他们都先加NaOH中和
过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。但得到的结果却不同:①甲得到了不溶于水
的中性酯;②乙得到显酸性的酯;③丙得到大量水溶性物质。试分析产生上述各种现
象的原因。
                                  
(2)丁同学为了进一步找出原因,将所得产物进行了分离探究,他的实验操作步骤流程
如下图。请你帮他完成该实验并填写下列空白。

分离出的物质名称:A       ,B       
C       ,D       ,E       
选择的试剂:a       ,b       
分离物质的方法:①       ,②       ,③       
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请仔细阅读以下转化关系:

已知:(ⅰ)烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱表明其分子中含有碳碳双键;核磁共振氢谱显示其分子中只有一种氢原子。(ⅱ)D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。
请结合以上信息回答下列问题:
(1)A的结构简式为               。A分子中的碳原子是否都处于同一平面?       (填“是”或“不是”)。
(2)写出反应②的化学方程式:                                               
(3)写出下列反应的反应类型:
反应②                 、反应④                   、反应⑥               
(4)写出E1的结构简式并用系统命名法给C命名:
E1               ,C的名称:                   
(5)化合物F是A的同系物,相对分子质量为56,写出F所有可能的结构:                                                                                                                                              
(6)写出在加热和浓硫酸作用下,E2与足量反应的化学方程式:                      
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氯丁橡胶E()的合成路线如下:

已知是不稳定结构。
(1)氯丁橡胶中官能团的名称是________。
(2)②的反应条件和无机试剂是________。
(3)若A为反式结构,用结构简式表示A的结构是____________。
(4)④的化学方程式是______________________。
(5)B的同分异构体有多种,写出属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式:____________________。
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甲酯除草醚(下图中E)是一种光合作用抑制剂,能被叶片吸收,但在植物体内传导速度较慢,它是芽前除草剂,主要用于大豆除草。某烃A合成E的路线如下:AB
CD
 
(1)写出A、C的结构简式:A________;C________。
(2)写出C中官能团的名称:________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
反应⑤______________________________________________________;
反应⑥__________________________________________________________,
反应类型是____________________________________________________。
(4)C的同分异构体有多种。写出核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢,且峰面积比为1∶2∶2∶2的四种有机物的结构简式: _________________________。
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已知:
水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:
 
请回答下列问题:
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为         ;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为           
(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为           
(3)C有    种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂     
(4)第③的反应类型为         ;D所含官能团的名称为        
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:     
A、分子中含有6个碳原子在一条线上         
B、分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
(6)第④步的反应条件为          ;写出E的结构简式          
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