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题目
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【选修5-有机化学基础】(15分)
已知:稀碱液中卤苯难水解。芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有二条侧链,苯环上一氯代物只有二种,其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰,吸收峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2。在一定条件下,由物质C可发生如图所示的转化:

(1)C→F的反应类型是_______;H的结构简式是________;
(2)C分子中的官能团名称       ,最少有_____个碳原子共面;
(3)写出下列化学方程式:D与银氨溶液反应_________;E→I________;
(4)D的一种同系物W分子式为C8H8O2。则符合下列条件的W的同分异构体的结构简式                 。  
条件:①属于芳香族化合物 ②遇FeCl3溶液不变紫色 ③1 mol W可与含2 mol NaOH的溶液反应
答案
(1)消去反应(1分); (2分) ;
(2)8 (2分);氯原子 醛基(2分,各1分);
(3)
n+(n-1)H2O (2分) 
(4)(写出4种即可)(4分,每个1分)
(其他正确答案参照给分)
解析

试题分析:根据题给信息知,芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl.C分子中有二条侧链,苯环上一氯代物只有二种,其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰,吸收峰的面积之比为1:2:2:2:2,可知C的结构简式为,由转化关系可反应条件可知D为,E为,I为,F为,G为,H为,B为,A为。(1)根据上述分析及题给转化关系知,C→F的为卤代烃的消去反应,反应类型是消去反应;H的结构简式是见解析;(2)C分子中的官能团名称氯原子、醛基,最少有8个碳原子共面;(3)D与银氨溶液反应醛基被氧化为羧基,E→I生成聚酯类高分子化合物,相关化学方程式见答案;(4)D的一种同系物W分子式为C8H8O2。①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色,不含酚羟基;③1 mol W可与含2 mol NaOH的溶液,含有酯基,且水解生成羧基和酚羟基;应为乙酸苯酚酯、甲酸苯酚酯(含有甲基,有邻、间、对3种),共4种,结构简式见答案。
核心考点
试题【【选修5-有机化学基础】(15分)已知:稀碱液中卤苯难水解。芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有二条侧链,苯环上一氯代物只有二种,其核磁共振氢谱图】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(12分)有机物A(C10H20O2)有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:

①B分子中没有支链;②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳;③D、E互为具有相同官能团的同分异构体,E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种; ④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)请写出A、D、F的结构简式 A:       ;D:       ;F:       
(2)B可以发生的反应有    (填序号)。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
(3)D、F分子所含的官能团的名称依次是              
(4)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式(任写一种):__________。
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(10分)2,3­二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体,也用于电子化学品和香料的生产中,可由丙烯为原料合成:

已知:①呋喃和四氢呋喃的结构简式分别为:
②卤代烃 R—XRMgXRCOMgXRCOH。
回答下列问题:
(1)呋喃、2,3­二氢呋喃、四氢呋喃是否互为同系物?       (填“是”或“否”)。
(2)用系统命名法命名化合物D:        
(3)反应③的条件是________________。
(4)2,3­二氢呋喃可转化为四氢呋喃,如何用简单的化学方法检验 2,3­二氢呋喃是否完全转化? 。
(5)四氢呋喃还可由化合物C4H10O2在少量浓硫酸存在下制得,该反应的化学方程式为:____________。
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[化学——选修5:有机化学基础](15分)
已知有机物M中只含有C、H、O三种元素,其相对分子质量为88。与M有关的反应如下:

已知:
请按要求回答下列问题:
(1)M的分子式为_________,其分子中除碳氧双键外的官能团的名称为_______________。
(2)写出①、③的反应类型:①_______________________,③_______________________。
(3)E的名称___________,检验D中官能团的试剂是___________。
(4)写出反应②的化学方程式:____________________________________________;
(5)X是M的同分异构体,且X属于酯类,其结构简式有__________种,请写出只含一个
甲基的结构简式:__________________。
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(本题共15分)已知:①RCH2COOH+Cl2RCHClCOOH+HCl(R为烃基)
②R′-ONa+R-CHClCOOHR′-OCHRCOOH+NaCl(R,R’为烃基,可以相同也可以不同)
有机物E是重要的有机合成中间体,其合成工艺流程如下图所示:

有机物A的相对分子质量为122,其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%。A与溴水取代反应的产物只有一种;A的核磁共振氢谱有4个波峰。
(1)写出A、C的结构简式:A________、C_________。
(2)反应①属于      反应;A→B的反应中,C2H5OH的作用是________________。
(3)写出反应②的化学方程式_________________。
(4)B的系统命名是________________。
(5)有机物D的同分异构体F水解产物酸化后,能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M,则M的结构简式为       
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(18分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:

已知以下信息:① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R—CH=CH2R—CH2CH2OH;③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为           ,B所含官能团的名称是        
(2)C的名称为              ,E的分子式为          
(3)A→B、C→D、F→G的反应类型分别为                        
(4)写出下列反应的化学方程式;
D→E第①步反应                            
F→G                                       
(5)I的结构筒式为                     
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有   种(不考虑立体异构)。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式           
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