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题目
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金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过图1途径制备,请回答下列问题:

(1)环戊二烯分子中最多有______个原子共平面;
(2)金刚烷的分子式为______,其分子中的CH2基团有______个;
(3)图2是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线,其中,反应①的产物名称是______,反应②的反应试剂和反应条件是______,反应③的反应类型是______;
(4)已知烯烃能发生如下反应:
臭氧


水/锌


RCHO+R′CHO
请写出下列反应产物的结构简式:
臭氧


水/锌


______;
(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环上的烷基(-CH3,-CH2R,-CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基],写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):______.
答案
(1)C=C为平面结构,与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内,则5个C和4个H在同一平面内,故答案为:9;
(2)由结构简式可知金刚烷的分子式为C10H16,分子中又6个CH2,其中4个被三个环共用,故答案为:C10H16;6;
(3)反应①的产物为氯代环戊烷,反应②为氯代烃的消去反应,应在氢氧化钠乙醇溶液,加热反应生成,反应③为加成反应,
故答案为:氯代环戊烷;氢氧化钠乙醇溶液,加热;加成反应;
(4)由信息可知,碳碳双键的碳上含H原子被氧化为醛,则发生
臭氧


水/锌


,故答案为:
(5)能使溴的四氯化碳溶液褪色,应含有碳碳双键,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸,说明烃基位于对位位置,可能的结构有,故答案为:
核心考点
试题【金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过图1途径制备,请回答下列问题:(1)环戊二烯分子中最多有______个原子共平面;(2)金刚烷的分子式为______,其】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
CO和CO2都可以合成甲醇:CO+2H2→CH3OH;CO2+3H2→CH3OH+H2O,CO、CO2和H2可通过下列反应制备:
①CH4+H2O(g)→CO+3H2
②CO+H2O(g)→CO2+H2
反应①的产物合成甲醇时H2过量,反应②的产物合成甲醇时H2不足.为了充分利用原料,可将两个反应的产物混合使用.
(1)反应①和反应②的产物气体混合的最佳比例为______.
(2)以CH4、CO、H2O混合气体为原料气,在一定条件下充分反应,所得气体用于合成甲醇,为使原子的利用率达到最高,则CH4、CO、H2O的最佳配比为______.
(3)若以100LCH4和H2O的混合气体为原料,制备CO、CO2和H2混合气体,当CH4和H2O均完全反应后,则在相同条件下反应后的气体的体积为______.(写出范围).
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用乙醛制取乙二醇,按合理的合成路线所发生的反应类型依次是(   )
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A.还原 消去 加成 水解B.加成 取代 水解 加成
C.氧化 消去 加成 水解D.氧化 加成 水解 消去
由环己烷可制得1,4-环己二醇,下列有7步反应(其中无机产物都已略去),试回答以下问题:

(1)上述反应中属于取代反应有______.
(2)化合物的结构简式:B______,C______;
(3)反应④所用试剂和条件是______;
(4)写出反应②、⑤的化学方程式:反应②______;反应⑤______.
转变为的方法为(  )
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A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2
B.溶液加热,通入足量的HCl
C.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3
D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH
有4种有机物①CH3(CN)C=CH2③ClCH=CH2④CH3CH=CHCN,其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为(  )
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A.①③④B.①②③C.①②④D.②③④