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题目
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(12分)制备溴苯的实验装置如图所示,回答下列问题:

(1)装在左侧分液漏斗中的药品是          
(2)反应方程式                              
(3)将左侧分液漏斗的旋纽打开后,在A中可观察到的现象是            
(4)冷凝管B有上、下两口,冷却水应从     口进入。
(5)右侧分液漏斗中的物质在什么时候加入A中?                。其作用是                                    
(6)要证明该反应是取代反应,最方便的实验方法是                      
答案
(12分)
(1)苯、液溴(只写一个不给分)(1分)
(2)C6H5OH + Br2  →  C6H5OBr + HBr
(3)瓶内开始时液面有轻微跳动,慢慢剧烈起来(微沸),瓶中出现红棕色气体(2分)
(4)下(2分)
(5)反应结束时(1分);除去未反应的溴和烧瓶中的HBr (2分)
(6)反应后,取锥形瓶中液体,滴加AgNO3溶液,若产生浅黄色沉淀则得证。(2分)
解析

核心考点
试题【(12分)制备溴苯的实验装置如图所示,回答下列问题:(1)装在左侧分液漏斗中的药品是          。(2)反应方程式                   】;主要考察你对苯的结构等知识点的理解。[详细]
举一反三
甲苯和苯相比较,下列叙述中错误的是
A.常温下都是液体B.都能在空气中燃烧
C.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.都能发生取代反应

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某有机物(如图)是甲烷被苯基取代的产物,下列说法不正确的是
A.分子式为C25H20B.所有碳原子不在一个平面上
C.此物质属于芳香烃D.此物质属于苯的同系物

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(16分)人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6
一种含两个叁键且无支链链烃的结构简式                                 
(2)已知分子式为 C6H6 的结构有多种,其中的两种为

①这两种结构的区别表现在:
定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能      (选填a、b、c、d,多选扣分)而Ⅰ不能。
a.被酸性高锰酸钾溶液氧化       b.与溴水发生加成反应
c.与溴发生取代反应             d.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6 与H2加成时:Ⅰ需         mol,而Ⅱ需         mol。
②今发现C6H还可能有另一种如右图立体结构:该结构的二氯代物有      种。

(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8 ,请你判断,它的结构简式可能是下列中
         (填入编号)。

(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式,它不能解释萘的下列         事实(填
入编号)。
a.萘不能使溴水褪色                  b.萘能与H2发生加成反应
c.萘分子中所有原子在同一平面上      d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种
(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是                                     
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下列物质中最易使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
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制备溴苯的实验装置如图所示,回答下列问题:

(1)反应开始前已向仪器A中加入的药品是          
装在左侧分液漏斗中的药品是          
(2)将左侧分液漏斗的旋纽打开后,在A中可观察到的现
象是           
(3)冷凝管B有上、下两口,冷却水应从     口进入。
(4)右侧分液漏斗中的物质在什么时间加入A中?
           其作用是                                    
(5)要证明该反应是取代反应,最方便的实验方法是                      
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