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题目
题型:不详难度:来源:
某有机物(如图)是甲烷被苯基取代的产物,下列说法不正确的是
A.分子式为C25H20B.所有碳原子不在一个平面上
C.此物质属于芳香烃D.此物质属于苯的同系物

答案
D
解析
D错,同系物是指结构相似分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物;而苯的同系物是指:有且只有一个苯环,侧链是烷基;
核心考点
试题【某有机物(如图)是甲烷被苯基取代的产物,下列说法不正确的是A.分子式为C25H20B.所有碳原子不在一个平面上C.此物质属于芳香烃D.此物质属于苯的同系物】;主要考察你对苯的结构等知识点的理解。[详细]
举一反三
(16分)人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6
一种含两个叁键且无支链链烃的结构简式                                 
(2)已知分子式为 C6H6 的结构有多种,其中的两种为

①这两种结构的区别表现在:
定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能      (选填a、b、c、d,多选扣分)而Ⅰ不能。
a.被酸性高锰酸钾溶液氧化       b.与溴水发生加成反应
c.与溴发生取代反应             d.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6 与H2加成时:Ⅰ需         mol,而Ⅱ需         mol。
②今发现C6H还可能有另一种如右图立体结构:该结构的二氯代物有      种。

(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8 ,请你判断,它的结构简式可能是下列中
         (填入编号)。

(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式,它不能解释萘的下列         事实(填
入编号)。
a.萘不能使溴水褪色                  b.萘能与H2发生加成反应
c.萘分子中所有原子在同一平面上      d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种
(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是                                     
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下列物质中最易使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
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制备溴苯的实验装置如图所示,回答下列问题:

(1)反应开始前已向仪器A中加入的药品是          
装在左侧分液漏斗中的药品是          
(2)将左侧分液漏斗的旋纽打开后,在A中可观察到的现
象是           
(3)冷凝管B有上、下两口,冷却水应从     口进入。
(4)右侧分液漏斗中的物质在什么时间加入A中?
           其作用是                                    
(5)要证明该反应是取代反应,最方便的实验方法是                      
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(10分)下表是A、B二种有机物的有关信息;                                     
A
B
①能使含溴的四氯化碳溶液褪色;
②比例模型为:

③能与水在一定条件下反应
①由C、H两种元素组成;
②球棍模型为:

根据表中信息回答下列问题:
(1)A与含溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做                
写出在一定条件下,A生成高分子化合物的化学反应方程式__                       _。
(2) A与氢气发生加成反应,其生成物的同系物的组成通式为________。
(3)B具有的性质是      (填序号):
①无色无味液体、  ②有毒、   ③不溶于水、   ④密度比水大、
⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色、  ⑥任何条件下不与氢气反应;
写出浓硫酸和浓硝酸的混和物与B与反应的化学方程式:                       
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(共10分)化学式为C11H12O4的芳香族化合物A、B互为同分异构体,A和D都能发生银镜反应,E的一溴取代物只有两种,A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。

(1)A有2种可能结构,写出其结构简式                                           。
(2)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是                                  。
(3)写出D与F在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式                
                                   ,指出反应类型                      。
(4)除银镜反应外至少选用其它两种实验方法证明D具有还原性,请按要求填写下表:
 
所选试剂
观察到的实验现象
方法1
 
 
方法2
 
 

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