题目
题型:不详难度:来源:
回答下列问题:
(1) 结构简式A为__________,C为__________。
(2) ①~⑩反应中,属于取代反应的有________(填序号,下同),属于消去反应的有_______,而⑦属于__________反应(填反应类型)。
(3) 设计反应①、②的目的是____________________。
(4) 写出下列反应的化学方程式:反应②、反应⑤。
(5) D的同分异构体E能进行银镜反应,且分子结构中有两种化学环境氢,E的结构简式为_____________。
答案
(2)取代反应:④⑥⑨; 消去反应:③⑩; 还原反应 3分
(3) 保护碳碳双键,防止其被氧化 2分
(4) ②:2CH3CHClCHO+O22CH3CHClCOOH 2分
⑤ 2分 (5) 2分
解析
(2)丙烯酸和甲醇反应酯化反应生成D,D中还有碳碳双键,发生加聚反应生成有机玻璃。苯通过硝化反应生成硝基苯,反应⑦是硝基被还原生成氨基C和苯胺通过取代反应生成不稳定的分子,该分子再通过取代反应生成1个6圆环。根据反应⑩的生成物结构简式可知,该反应是消去反应。
(3) 根据以上分析可知,设计反应①、②的目的是保护碳碳双键,防止其被氧化。
(4)②是醛基的氧化反应,方程式为2CH3CHClCHO+O22CH3CHClCOOH 。
⑤是碳碳双键的加聚反应,方程式为。
(5)D是丙烯酸甲酯,而E能进行银镜反应,说明E中还原醛基。又因为E分子结构中有两种化学环境氢,所以E的结构简式为。
核心考点
试题【(13分)丙烯是重要的工业原料,以丙烯为原料合称有机玻璃和药物喹啉的流程如下:回答下列问题:(1) 结构简式A为__________,C为__________】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.它的部分同分异构体能发生水解反应时则不能发生消去反应 |
B.分子中所有的碳原子不可能处于同一平面上 |
C.该化合物的化学式为C10H11O2 |
D.该化合物能与新制的Cu(OH)2溶液发生反应生成砖红色沉淀且苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体有4种 |
聚酯纤维在服装、室内装饰和工业领域中有广泛应用。下图是合成某种聚酯纤维H的流程图。
已知:A、D为烃,质谱图表明G的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%,其余为氧;G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环;核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子,且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1:1。
(1)①、③的反应类型依次为 、 ;
(2)B的名称为: ;E的结构简式为: ;
(3)写出下列化学方程式:
② ;
⑥ ;
(4)F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 ;
a.含有苯环且苯环上只有2个取代基
b.能与NaOH溶液反应
c.在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
下列关于它的说法正确的是
A.它的分子式是C9H13NO | B.该物质属于高分子化合物 |
C.从结构上看,它属于氨基酸 | D.一定条件下可发生取代反应 |
A.1 mol A能跟2 mol NaOH溶液反应 |
B.能发生加聚反应 |
C.能发生分子内酯化反应 |
D.A分子中所有原子在同一平面上 |
A.丙烷 | B.丁烷 | C.异丁烷 | D.新戊烷 |
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