题目
题型:不详难度:来源:
(1)B能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为 。
(2)C→D的反应类型为 。
(3)写出E→F的化学方程式 。
(4)G中的含氧官能团的名称是 ,写出由G反应生成高分子的化学反应方程式 。
(5)M的同分异构体有多种,写出两种满足以下条件的同分异构体的结构简式: 。
①能发生银镜反应
②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种
③遇FeCl3溶液不显紫色
④1 mol该有机物与足量的钠反应生成1 mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH的结构不稳定)
答案
解析
试题分析:
(1)相对分子质量为26的烃A应该是乙炔,B的核磁共振谱显示只有一种氢,B分子中碳碳键的键长有两种,B能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明B分子中含有不饱和键,Mr(B)÷Mr(C2H2)=104÷26=4,说明B是4分子乙炔自身加成的产物,故B的结构简式为。
(2)C的核磁共振谱显示只有一种氢,由Mr(C)=78可知,C是苯。C和丙烯反应生成D,由D和Cl2反应后的生成物结构简式可知,D的结构简式为,这说明C生成D的反应是丙烯的加成反应。
(3)与苯环相连的碳原子上含有氢原子,能被氧化生成羧基,则E的结构简式是。E分子中含有羧基和氯原子,都能和NaOH溶液反应,则F的结构简式是。
(4)F酸化得到G,则G的结构简式为,其含氧官能团为羟基和羧基。
(5)根据M的球棍模型可知,M是G和乙醇通过酯化反应生成的,则M的化学式是C9H10O3。M的同分异构体中①能发生银镜反应,说明含有醛基;②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种,说明苯环上的取代基应该是对称结构的;③遇FeCl3溶液不显紫色,说明不存在酚羟基。④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气,这说明含有2个醇羟基,所以可能的结构简式是:
核心考点
试题【某相对分子质量为26的烃A,是一种重要的有机化工原料,以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C,且B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢,B分子中碳碳键的键】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)写出上述四种污染物中含有的官能团的结构简式 ;
(2)苯、甲苯、硝基苯和苯胺4种物质的关系为 ;
A.同系物 | B.同分异构体 | C.芳香烃 | D.芳香族化合物 |
(4)①写出由苯制硝基苯的化学方程式 ,该反应的反应类型是 ;
②已知硝基苯在过量的Fe粉和盐酸的作用下可制得苯胺,写出该反应的化学方程式 。
A.6种 | B.9种 | C.10种 | D.12种 |
试根据下列信息回答相关问题:
已知:
(1)A是一种脂肪烃,B的官能团的名称是___________,B生成C的化学反应方程式是_____________。
(2)D的分子式是,分子内所有碳原子共平面,D在一定条件下可以生成五元环酯,其结构简式是______________。
(3)F发生银镜反应的化学方程式是_____________________。
(4)F有多种同分异构体。符合下列要求的同分异构体共有__________种。
①属于芳香族化合物②能发生银镜反应③核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢
(5)G在一定条件下合成高分子化合物N的化学方程式是________________。
A.加成反应 | B.氧化反应 |
C.与Na反应 | D.与Na2CO3溶液反应放出CO2 |
(1)B的结构简式是
(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的化合反应,则D的分子式是
反应②可表示为:G + NH3 → F + HCl (未配平),该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示):
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知:)
(3)甲的结构简式是 (1分)。由甲苯生成甲的反应类型是 (1分)
(4)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是:
(5)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是 (1分)
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是
③D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键.则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是
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