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题目
题型:不详难度:来源:
有机化合物香醇可以用作食用香精,其结构如下所示:

(1)香醇的分子式为________;它可能发生的有机反应类型是________。(填序号)
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④聚合反应
⑤氧化反应 ⑥水解反应
(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料,其合成路线如图所示,其中甲的相对分子质量为88,它的核磁共振氢谱显示有3组峰,乙为香醇的同系物。

已知:R—CH=CH2  R—CH2CH2OH。
①A的名称________;
②C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式________________________
③丙中有两个甲基,在一定条件下,1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙,D可以发生银镜反应,则D的结构简式为______________________________;
④甲与乙反应的化学方程式为____________________________________
⑤甲的同分异构体中含有“酯基”结构的共有___________________种。
答案
 (1)C10H14O ①②③⑤ (2)①2­甲基丙烯

解析
 (1)该分子中含有苯环和醇羟基,结合分子结构可推知,该有机物能够发生取代反应、加成反应、氧化反应和消去反应。
(2)从反应中可以看出,A为烯烃,在双氧水、乙硼烷中发生反应生成醇(B),进一步氧化为醛(C),再氧化为羧酸甲,由其相对分子质量为88,可以推知其为C3H7COOH,其核磁共振氢谱中有三组峰,即结构简式为(CH3)2CHCOOH。甲和乙发生酯化反应生成丙,根据分子式计算:C13H18O2+H2O-C4H8O2=C9H12O,即乙的分子式是C9H12O,其不饱和度为4,有一苯环,又由于丙中只有两个甲基,可推知,乙中无甲基,从而确定乙的结构简式为,逆推可知D的结构简式
核心考点
试题【有机化合物香醇可以用作食用香精,其结构如下所示:(1)香醇的分子式为________;它可能发生的有机反应类型是________。(填序号)①取代反应 ②加成反】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
生活中常用的某种香料X的结构简式为
 
(1)香料X中含氧官能团的名称是_________________________________。
(2)香料X可发生的反应类型是____________________________(填序号)。
a.酯化反应  b.还原反应     c.加成反应    d.消去反应
(3)已知:


香料X的合成路线如下:

①A的结构简式是______________________________________________。
②检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂__________________。
a.银氨溶液   b.酸性高锰酸钾溶液    c.溴水   d.氢氧化钠溶液
③D→X的化学方程式为________________________________________。
④有机物B的某种同分异构体E,具有如下性质:
a.与浓溴水反应生成白色沉淀,且1 mol E最多能与4 mol Br2反应
b.红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键
则E的结构简式为_____________________________________________。
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从一种珊瑚中分离出的活性含氯化合物punaglandin具有很强的抗癌活性,它的结构简式如图,有关该化合物的说法正确的是(  )。
A.分子含有4个手性碳原子
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.分子有3种含氧官能团
D.分子中所有碳原子可以处于同一平面

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吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物。它的合成路线如下:


回答下列问题:
(1)B→C的反应类型为_____________________________。
(2)A→B反应的化学方程式为______________________________________
__________________________________。
从整个合成路线看,步骤A→B的目的是_______________________________。
(3)E的结构简式为____________________________。
(4)A在一定条件下可生成
F()。写出同时满足下列条件的F的两种同分异构体的结构简式_____________________________。
①属于芳香族化合物;②是一种α氨基酸;③分子中有6种不同化学环境的氢。
(5)非那西汀是一种解热药,其结构简式为,写出以苯酚钠、CH3CH2OH和(CH3CO)2O为原料制备非那西汀的合成路线流程图(无机试剂任用) 。合成路线流程图示例如下:

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有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。

下列叙述错误的是(  )。
A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强

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绿原酸的结构简式如图所示下列有关绿原酸的说法不正确的是(  )
A.分子式为C16H18O9
B.能与Na2CO3反应
C.能发生取代反应和消去反应
D.0.1 mol绿原酸最多与0.8 mol NaOH反应

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