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题目
题型:不详难度:来源:
合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下:

已知:① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
(1)C的结构简式是   ,E中的官能团的名称是                  
(2)写出AB的反应方程式       ,该反应类型是           
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,试写出E+HI的反应方程式                    
(4)关于G的说法中错误的是          (填序号)。
a.1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应
b.G可发生消去反应
c.1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应
d.1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应
答案




(4)b、c
解析

试题分析:本题考查根据题目信息结合基础知识解决问题的能力(1)有E的分子式可得C中的碳原子个数为3,根据信息可得A为丙烯,与氯气发生信息①中的反应生成B,B在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成羟基,C到D发生信息②中的反应生成醛基,D到E是醛基与氢气发生加成反应生成羟基;(2)根据信息①可知A到B是丙烯与氯气发生取代反应。(3)分析H的分子式中含H原子较少,应该含有苯环,再根据与碳酸钠反应放出二氧化碳气体可得应含有羧基,根据一氯代物只有一种,综合可得H的结构简式,与E发生酯化反应得出化学方程式。(4)E到F是把羟基氧化为醛基,F到G是把醛基氧化为羧基,综合分析得G的结构简式,1mol的 G中有2mol的羧基,故a和d都正确,根据G的结构简式可得不能发生取代反应,也不能与氢气发生加成反应,故b、c错误。
核心考点
试题【合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下:已知:① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2②R—CH】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
下列关于有机物的结构及性质说法错误的是(   )
A.2-丁烯是石油裂解的产物之一,它存在顺反异构
B.乙酸、苯酚、乙醇都可以与金属钠反应产生氢气,所以它们都是电解质
C.该有机物中,最多有19个碳原子共面
D.甲苯的硝化反应能说明侧链对苯环的影响

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绿原酸是一种有降压作用的药物,可由咖啡酸(一种芳香酸)与奎尼酸通过酯化反应合成。下列说法正确的是(   )
A.奎尼酸分子式为C9H8O4
B.1mol奎尼酸与NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH1mol绿原酸与Br2水反应,最多消耗6mol Br2
C.绿原酸能发生取代、加成、消去和还原反应
D.咖啡酸和奎尼酸都能与FeCl3溶液发生显色反应

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化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:

已知以下信息:
A的核磁共振氢谱表明其只有两种化学环境的氢;
RCH=CH2RCH2CH2OH
F是芳香族化合物,它的苯环上有四种氢,且取代基位置不相邻;
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基()。
回答下列问题:
(1)A →B的反应条件_________。
(2)D与银氨溶液反应的方程式 _________              
(3)F的结构简式为___________,H中含氧官能团的名称           
(4)E与H生成I的化学方程式为                     ,该反应类型为__________。
(5)I的同系物J比I的相对分子质量小28,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基;
②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有       种(不考虑立体异构)。
(6)分子式为C5H10O2的化合物K可做香料,分类时可以与I看作一类物质。该化合物在一定条件下可以水解成两种相对分子质量相等的有机物,其中一种可以发生催化氧化生成醛,写出符合条件的K的结构简式            
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乙醇是一种重要的化工原料。
Ⅰ.葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇的化学方程式是:__________________________________。
Ⅱ.香豆素是一种用途广泛的香料,可以利用乙醇和B(分子式为C7H6O2)通过以下途径合成。

(1)C中含氧官能团的名称为_______;D的结构简式是_________;D→E中①的反应类型为______________。
(2)①乙醇生成A的化学方程式为:_________ ②由E生成香豆素的化学方程式为:______________。
(3)B有多种同分异构体,其中苯环上只有一个侧链的同分异构体的结构简式是_______________。
(4)有关香豆素的说法正确的是_____________________填字母)。
A.只能与溴单质发生加成反应,不能发生取代反应
B.1 mol香豆素可与5 mol H2发生加成反应
C.长期放置香豆素,容易氧化变质
D.1 mol香豆素完全燃烧消耗9.5 mol O2
E .1 mol香豆素可与2 mol NaOH反应
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( 16分)Heck反应是合成C-C键的有效方法之一,如反应①:
    
I                Ⅱ                     Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:
(1) 化合物Ⅲ的分子式为________,1 mol化合物Ⅲ完全燃烧最少需要消耗______mol O2
(2)化合物IV分子结构中不含甲基,写出化合物IV的结构简式:______________,并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式___________________________。
(3)有关化合物Ⅱ说法正确的是_______________。
A.1 mol 化合物Ⅱ最多可与2 mol H2发生加成反应
B.化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.化合物Ⅱ难溶于水
D.化合物Ⅱ分子间聚合,反应生成的高聚物结构为
(4) 化合物Ⅲ的一种同分异构体VI,苯环上的一氯取代物只有一种,VI能发生银镜反应,其核磁共振氢谱共有三组峰,峰面积之比为1:2:2,VI的结构简式为_____________。
(5)也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式_______________,①的反应类型为_____________。
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