题目
题型:不详难度:来源:
I Ⅱ Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:
(1) 化合物Ⅲ的分子式为________,1 mol化合物Ⅲ完全燃烧最少需要消耗______mol O2。
(2)化合物IV分子结构中不含甲基,写出化合物IV的结构简式:______________,并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式___________________________。
(3)有关化合物Ⅱ说法正确的是_______________。
A.1 mol 化合物Ⅱ最多可与2 mol H2发生加成反应 |
B.化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.化合物Ⅱ难溶于水 |
D.化合物Ⅱ分子间聚合,反应生成的高聚物结构为 |
(5)和也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式_______________,①的反应类型为_____________。
答案
(2)HOCH2CH2COOH
HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O (写分子式不给分)
(3)BC (漏选给一半分,错选不给分)
(4)
(5) 取代反应 (每空2分)
解析
试题分析:(1)根据反应中化合物Ⅲ的结构简式,不难得出其分子式为C10H10O2,消耗氧气的量=10+10/4-2/2=11.5。
(2)化合物IV可由化合物Ⅱ反推得到。化合物Ⅱ为丙烯酸甲酯,所以根据条件反推化合物V为丙烯酸,丙烯酸又由醇羟基消去而得,由于化合物IV没有甲基结构,-OH在端C上,所以反推得化合物IV的结构简式为HOCH2CH2COOH。所以由化合物IV消去生成化合物V的化学方程式为:
(3)化合物Ⅱ丙烯酸甲酯含有一个C=C和一个-COOH,所以1mol该化合物最多能与1molH2发生加成反应,A错误;能使酸性高锰酸钾褪色,B正确;含有的酯基决定该化合物难溶于水,C正确;分子间发生加聚反应所得的加聚产物的结构简式中,酯基应该作侧链取代基,D错误;故选择BC。
(4)化合物Ⅲ的侧链结构中含有2个不饱和键,其同分异构体要发生银镜反应,则可以组成2个-CHO;又苯环上的一氯取代物只有一种,则要满足苯环左右对称,必然在苯环对位两侧要有2个醛基,且满足核磁共振峰面积1:2:2,则该同分异构体必然为。
(5)观察反应1,可发现该反应发生在卤素原子和C=O附近的C=C之间,有卤化氢小分子生成,可以判断该反应为取代反应,所以根据反应可推得有机产物的结构简式为:
核心考点
试题【( 16分)Heck反应是合成C-C键的有效方法之一,如反应①: I Ⅱ Ⅲ化合物Ⅱ】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)化合物I的分子式为_________,化合物I含有的官能团名称是______________,1mol化合物I完全燃烧需要消耗_____mol O2。
(2)化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。
(3)与也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为:________。
(4)化合物I有多种同分异构体,请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式: ______________。(要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上一氯取代产物有2种)
A.9种 | B.12种 | C.15种 | D.18种 |
(1)A的分子式为____;A中含有的官能团的名称为 。
(2)由A合成治疗溃疡药物奥沙拉秦钠()的路线如图所示:
①奥沙托秦钠的核磁共振氢谱有____个吸收峰。
②D不可能发生的反应类型有 (填选项字母)。
A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应
③由E→F的化学反应方程式为__________________________。
④符合下列条件的B的同分异构体有____种;写出其中任意一种的结构简式____。
i苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和镊镜反应;
ii mol该物质与足量的Na反应生成0.5 mol H2。
A.该有机物的分子式为C15H18O4 |
B.1 mo1该化合物最多可以与2 mo1NaOH反应 |
C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色 |
D.既可以与FeC13溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 |
②苯胺中氨基易被氧化。
请回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为 。C→D的反应类型是____ 。
(2)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br |
B.能形成内盐 |
C.能发生酯化反应和缩聚反应 |
D.1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反应 |
(4)D→E反应所需的试剂是____ 。
(5)同时符合下列条件的Z的同分异构体有____ 种(不含Z,不考虑立体异构)。
①含有苯环结构 ②与Z含有相同官能团
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式____ 。
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