题目
题型:不详难度:来源:
A.奎尼酸分子式为C9H8O4 |
B.1mol奎尼酸与NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH1mol绿原酸与Br2水反应,最多消耗6mol Br2 |
C.绿原酸能发生取代、加成、消去和还原反应 |
D.咖啡酸和奎尼酸都能与FeCl3溶液发生显色反应 |
答案
解析
试题分析:A、奎尼酸与咖啡酸发生酯化反应得到绿原酸,如图,奎尼酸是酯基水解后的左半部分,分子式为C7H12O6,错误;B、奎尼酸中一个羧基和4个醇羟基,因此和NaOH中和,只能消耗1摩尔,错误;C、绿原酸中有苯环、酯基、羧基、醇羟基和酚羟基,能发生取代、加成、消去和还原反应,正确;D、咖啡酸中有酚羟基,奎尼酸中有醇羟基,因此咖啡酸能与FeCl3溶液发生显色反应,奎尼酸不能,错误。
核心考点
试题【绿原酸是一种有降压作用的药物,可由咖啡酸(一种芳香酸)与奎尼酸通过酯化反应合成。下列说法正确的是( )A.奎尼酸分子式为C9H8O4B.1mol奎尼酸与Na】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知以下信息:
A的核磁共振氢谱表明其只有两种化学环境的氢;
RCH=CH2RCH2CH2OH
F是芳香族化合物,它的苯环上有四种氢,且取代基位置不相邻;
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基()。
回答下列问题:
(1)A →B的反应条件_________。
(2)D与银氨溶液反应的方程式 _________ 。
(3)F的结构简式为___________,H中含氧官能团的名称
(4)E与H生成I的化学方程式为 ,该反应类型为__________。
(5)I的同系物J比I的相对分子质量小28,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基;
②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 种(不考虑立体异构)。
(6)分子式为C5H10O2的化合物K可做香料,分类时可以与I看作一类物质。该化合物在一定条件下可以水解成两种相对分子质量相等的有机物,其中一种可以发生催化氧化生成醛,写出符合条件的K的结构简式 。
Ⅰ.葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇的化学方程式是:__________________________________。
Ⅱ.香豆素是一种用途广泛的香料,可以利用乙醇和B(分子式为C7H6O2)通过以下途径合成。
(1)C中含氧官能团的名称为_______;D的结构简式是_________;D→E中①的反应类型为______________。
(2)①乙醇生成A的化学方程式为:_________ ②由E生成香豆素的化学方程式为:______________。
(3)B有多种同分异构体,其中苯环上只有一个侧链的同分异构体的结构简式是_______________。
(4)有关香豆素的说法正确的是_____________________填字母)。
A.只能与溴单质发生加成反应,不能发生取代反应 |
B.1 mol香豆素可与5 mol H2发生加成反应 |
C.长期放置香豆素,容易氧化变质 |
D.1 mol香豆素完全燃烧消耗9.5 mol O2 |
I Ⅱ Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:
(1) 化合物Ⅲ的分子式为________,1 mol化合物Ⅲ完全燃烧最少需要消耗______mol O2。
(2)化合物IV分子结构中不含甲基,写出化合物IV的结构简式:______________,并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式___________________________。
(3)有关化合物Ⅱ说法正确的是_______________。
A.1 mol 化合物Ⅱ最多可与2 mol H2发生加成反应 |
B.化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.化合物Ⅱ难溶于水 |
D.化合物Ⅱ分子间聚合,反应生成的高聚物结构为 |
(5)和也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式_______________,①的反应类型为_____________。
(1)化合物I的分子式为_________,化合物I含有的官能团名称是______________,1mol化合物I完全燃烧需要消耗_____mol O2。
(2)化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。
(3)与也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为:________。
(4)化合物I有多种同分异构体,请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式: ______________。(要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上一氯取代产物有2种)
A.9种 | B.12种 | C.15种 | D.18种 |
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