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题目
题型:不详难度:来源:
脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径,例如:

(1)化合物I的分子式为_________,化合物I含有的官能团名称是______________,1mol化合物I完全燃烧需要消耗_____mol O2
(2)化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                                   
(3)也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为:________。
(4)化合物I有多种同分异构体,请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式: ______________。(要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上一氯取代产物有2种)
答案
(1)C8H6O3 (2分), 羧基,醛基(各2分), 8(1分)
(2)(3分)
(3)(2分)
(4)等其他合理答案(任写两个,各2分)
解析

试题分析:(1)由合成路线中化合物I的结构简式可得该化合物的分子式为C8H6O3 ,其含有的官能团名称是羧基和醛基,其耗氧量=8+6/4-3/2=8,所以1mol化合物I完全燃烧需要消耗8molO2。
(2)化合物III含有1个醛基,所以其与新制氢氧化铜的反应为:

(3)反应①为脱羧基反应,一个反应物羧基相连的C原子和另一反应物卤素原子相连C原子之间形成了C-C单键,所以发生类似反应①的反应所得的有机产物结构简式为:
(4)化合物I的同分异构体要满足能发生银镜反应,则保留醛基结构;苯环上的一氯取代物有2种,考虑苯环对称;因此尝试让苯环的取代基为2个,即对位关系;也可以尝试苯环取代基数目为3个,满足对称则必须有2个醛基,1个羟基;所以可能结构简式为
核心考点
试题【脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径,例如:(1)化合物I的分子式为_________,化合物I含有的官能团名称是______________,】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
甲苯苯环上的一个H原子被—C3H6Cl取代,形成的同分异构体有(不考虑立体异构)
A.9种B.12种C.15种D.18种

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芳香族化合物A是医药工业中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三种元素,H、O两种元素的质量比为1:8,且其相对分子质量小于150。取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1:l。
(1)A的分子式为____;A中含有的官能团的名称为            
(2)由A合成治疗溃疡药物奥沙拉秦钠()的路线如图所示:

①奥沙托秦钠的核磁共振氢谱有____个吸收峰。
②D不可能发生的反应类型有             (填选项字母)。
A.取代反应      B.加成反应     C.消去反应     D.氧化反应
③由E→F的化学反应方程式为__________________________。
④符合下列条件的B的同分异构体有____种;写出其中任意一种的结构简式____。
i苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和镊镜反应;
ii mol该物质与足量的Na反应生成0.5 mol H2
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有关如图所示化合物的说法不正确的是
A.该有机物的分子式为C15H18O4
B.1 mo1该化合物最多可以与2 mo1NaOH反应
C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.既可以与FeC13溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

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某研究小组以甲苯为主要原料,合成医药中间体F和Z。

苯胺中氨基易被氧化。
请回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为                    。C→D的反应类型是____        
(2)下列有关F的说法正确的是         
A.分子式是C7H7NO2Br
B.能形成内盐
C.能发生酯化反应和缩聚反应
D.1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反应
(3)B→C的化学方程式是        。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是____ 
(4)D→E反应所需的试剂是____            
(5)同时符合下列条件的Z的同分异构体有____     种(不含Z,不考虑立体异构)。
①含有苯环结构   ②与Z含有相同官能团
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式____             
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乳酸薄荷酯清凉效果持久,可调制出清爽怡人的清凉产品,其结构简式如图所示。下列有关乳酸薄荷酯的说法正确的是
A.乳酸薄荷酯的摩尔质量为214g
B.乳酸薄荷酯能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.乳酸薄荷酯能与NaOH溶液反应
D.乳酸薄荷酯属于芳香族化合物

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