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题目
题型:不详难度:来源:
阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成:

下列说法正确的是
A.邻羟基苯甲醇分子中所有的原子不可能在同一平面
B.用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应①
C.反应②中加入适量的NaHCO3可提高阿司匹林的产率
D.与邻羟基苯甲酸互为同分异构体,苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种

答案
A、C
解析

试题分析:邻羟基苯甲醇分子中饱和C原子处于与它形成化学键的四个原子构成的四面体的几何中心。通过几何中心的平面最多能够通过两个顶点。故所有的原子不可能在同一平面。正确。B.酸性KMnO4有强的氧化性,能把醛基氧化为羧基,同时也能把酚羟基氧化。所以用酸性KMnO4溶液不能实现反应①的转化。错误。C.两种物质发生反应,若加入适量的NaHCO3由于它能与HCl发生反应,减少;、了生成物的浓度,破坏了平衡,使平衡正向移动,所以能够得到更多的。提高了它的产率。正确。D. 符合条件的与邻羟基苯甲酸互为同分异构体的物质只有。错误。
核心考点
试题【阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成:下列说法正确的是A.邻羟基苯甲醇分子中所有的原子不可能在同一平面B.用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
有机酸除去羟基后余下的原子团()称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应,由苯制备萘的反应过程如下:

已知:傅-克酰基化反应的1个实例:
(1)羧酸脱水可形成酸酐,如:乙酸酐:。则在流程I中,有机物W的名称为_____________。反应②中,试剂X是___________________ 。
(2)在流程I中,属于傅-克酰基化反应的是__________________。(用①~⑤等编号表示)
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似,工业合成蒽醌,以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下:

(3)反应⑥与反应①类似,请书写反应⑥的化学方程式:_______________________
(4)蒽醌的结构简式为:_______________________ 。
(5)书写反应类型:⑧_________________________。
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舒林酸()广泛适用于各种关节炎以及各种原因引起的疼痛的临床治疗。它的一种合成路线如下:

(1)反应条件:①对氟甲苯制备A:_______________;②反应②(彻底):______________________。
(2)有机物D的分子量最小的同系物的结构简式为_____________。(任写一种)
(3)反应类型:⑥__________、______________ ;⑨______________。
(4)符合下列条件的有机物F的同分异构体有__________种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应;
②苯环上只有2种不同化学环境的氢原子;
③苯环上有2个侧链;
④与Br2发生1:1加成时,可得到3种加成产物。
(5)反应⑧的产物还有水,则试剂Y的结构简式为______________。
(6)利用舒林酸合成中的信息,写出实验室由以CH2(COOC2H5)2、1,4-二溴丁烷为原料(无机试剂、三碳以下的有机试剂等试剂任选)制备  的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为:
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有4种碳架如下的烃,则下列判断正确的是(  )
A.c和d是同分异构体
B.b和c是同系物
C.a和d都能发生加成反应
D.只有b和c能发生取代反应

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某有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该有机物具有如下性质:①1 mol X与足量金属钠反应产生1.5 mol气体;②在有浓H2SO4存在和加热条件下,X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物;③X在一定条件下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可与溴水发生加成反应。根据上述信息,对X的结构判断正确的是(  )
A.X中含有碳碳双键
B.X中含有三个羟基和一个—COOR
C.X中含有一个羧基和两个羟基
D.X中含有两个羧基和一个羟基

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下列关于有机物的说法正确的是(  )
A.乙醇和甘油互为同系物
B.分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物共有4种
C.苯乙烯分子中所有原子可能在同一个平面上
D.除去乙烯中混有的甲烷,可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液

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