题目
题型:不详难度:来源:
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应,由苯制备萘的反应过程如下:
已知:傅-克酰基化反应的1个实例:。
(1)羧酸脱水可形成酸酐,如:乙酸酐:。则在流程I中,有机物W的名称为_____________。反应②中,试剂X是___________________ 。
(2)在流程I中,属于傅-克酰基化反应的是__________________。(用①~⑤等编号表示)
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似,工业合成蒽醌,以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下:
(3)反应⑥与反应①类似,请书写反应⑥的化学方程式:_______________________
(4)蒽醌的结构简式为:_______________________ 。
(5)书写反应类型:⑧_________________________。
答案
(2)①③
(3),
(4)。
(5)还原反应
解析
试题分析:
(1)有机物W的名称为丁二酸酐;由流程图可知:在反应②中,试剂X是Zn-Hg,HCl。
(2)在流程I中,属于傅-克酰基化反应的是;。因此属于傅-克酰基化反应的是①③。
(3)反应⑥的化学方程式:。
(4)根据流程图I和Ⅱ可推知蒽醌的结构简式为:.
(5)由蒽醌变为得H失氧被还原,发生的是还原反应。
核心考点
试题【有机酸除去羟基后余下的原子团()称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。利用两次】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)反应条件:①对氟甲苯制备A:_______________;②反应②(彻底):______________________。
(2)有机物D的分子量最小的同系物的结构简式为_____________。(任写一种)
(3)反应类型:⑥__________、______________ ;⑨______________。
(4)符合下列条件的有机物F的同分异构体有__________种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应;
②苯环上只有2种不同化学环境的氢原子;
③苯环上有2个侧链;
④与Br2发生1:1加成时,可得到3种加成产物。
(5)反应⑧的产物还有水,则试剂Y的结构简式为______________。
(6)利用舒林酸合成中的信息,写出实验室由以CH2(COOC2H5)2、1,4-二溴丁烷为原料(无机试剂、三碳以下的有机试剂等试剂任选)制备 的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为:)
A.c和d是同分异构体 |
B.b和c是同系物 |
C.a和d都能发生加成反应 |
D.只有b和c能发生取代反应 |
A.X中含有碳碳双键 |
B.X中含有三个羟基和一个—COOR |
C.X中含有一个羧基和两个羟基 |
D.X中含有两个羧基和一个羟基 |
A.乙醇和甘油互为同系物 |
B.分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物共有4种 |
C.苯乙烯分子中所有原子可能在同一个平面上 |
D.除去乙烯中混有的甲烷,可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液 |
(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C的苯环上的一溴代物只有两种,则C的结构简式为 ;
(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D的分子式为 ,D具有的官能团名称是 ;
(3)反应①的化学方程式是 ;
(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是 ;
(5)E可能的结构简式是 。
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