题目
题型:不详难度:来源:
请回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,它长期暴露在空气中会变质,其原因是 。
(2)化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是 。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体A含α-氨基苯乙酸,A的苯环对位含,则A的结构简式是 ,A在催化剂的作用下通过肽键形成高聚物,试写出该反应的化学方程式 。
(4)写出Ⅲ的结构简式 。
(5)在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应,试写出该反应的化学方程式 。
答案
(2)取代(酯化)反应 (2分)
(3) (2分) (3分,用可逆符号不扣分)
(4)(2分)
(5)(3分)
解析
试题分析:
(1)根据化合物I的结构简式,不难得出其分子式为C9H11O3N,由于化合物I中含有一个酚羟基,酚羟基是极易被空气中的氧气氧化的官能团,所以化合物I在空气中会变质。
(2)化合物I与乙醇通过酯化反应生成化合物II,所以该反应的类型为酯化或取代反应。
(3)根据要求,同分异构体A是α-氨基苯乙酸,所以可以先写出一个苯乙酸,然后在α位置处添上一个氨基,再根据要求在苯环的对位处写上一个基团,因此得到的A的结构简式即为 ,从写出的A物质结构中可以找到该分子既含有氨基又含有羧基,所以以A为单体,A分子间氨基和羧基发生成肽反应形成高聚物,写出的高聚物的链节是A分子本身,所以该化学方程式为:。
(4)比较化合物II和化合物IV,II中的酯基变成了羧基,氨基、酚羟基与酰氯基团形成了一个环。所以从条件看出,化合物III变成化合物IV发生的是酯类的水解,因此化合物III的结构简式为。
(5)根据(4)中分析,氨基、酚羟基与酰氯基团形成了一个环,N与C原子形成C=N键,C与O形成C-O键,同时形成小分子的有HCl、H2O,故该反应的方程式为:
核心考点
试题【以下是一种药物Ⅳ合成部分路线: 请回答下列问题:(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,它长期暴露在空气中会变质,其原因是 。(2)化合物Ⅰ转化】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.3种 | B. 4种 | C.5种 | D.6种 |
(1)化合物Ⅲ的化学式为 。
(2)化合物A的结构简式为 。(3)反应①的化学方程式为 。
(4)下列说法错误的是 。
A.化合物Ⅱ能发生银镜反应 | B.化合物Ⅰ~Ⅴ均属于芳香烃 |
C.反应③属于酯化反应 | D.化合物Ⅱ能与4 molH2发生加成反应 |
(5)化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体,Ⅵ中含有酯基,且能与FeCl3溶液发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式: 。
(6)化合物Ⅶ如图所示,在一定条件下也能发生类似上述第④步的环化反应,化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为 。
A.反应①是加成反应,反应③⑧是消去反应,其它所标明的反应都是取代反应 |
B.上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸 |
C.等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同 |
D.1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代,其一氯取代产物都是一种 |
A.6种 | B.9种 | C.12种 | D.15种 |
(1)已知A是的单体,则A中所含官能团的名称是 。
(2)B的结构简式为 ;用系统命名法给C命名为 。
(3)C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式为 。F→G的反应类型为 。
(4)L是E的同分异构体,分子中含有苯环且苯环上一氯代物只有两种,则L所有可能的结构简式有、 、 、 。
Ⅱ.H是C的同系物,其核磁共振氢谱有两个峰。按如下路线,由H可合成高聚物V
(5)H的结构简式为__________。
(6)Q→V反应的化学方程式______________________________。
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