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题目
题型:不详难度:来源:
已知物质A是芳香族化合物,A分子中苯环上有2个取代基,均不含支链且A的核磁共振
氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,能够与FeCl3溶液发生显色反应。D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。它们的转化关系如下:

请回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为            
(2)反应①~③属于加成反应的          有(填序号)。
(3)B的结构简式          ,D的结构简式              
(4)A→E的化学方程式为                                           
(5)符合下列条件的A的同分异构体有            种。
①芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个;
②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解;
③lmol该物质可与4mol﹝Ag(NH3)2+发生银镜反应;
④lmol该物质可与5molH2加成。
答案

(1)碳碳双键 羟基 羧基(每个1分,共3分)
(2)①(2分)                (2分)  
 (2分)
(4) + NaHCO3 + H2O + CO2↑(3分)
(5)13(3分)
解析

试题分析:能够与FeCl3溶液发生显色反应,表明分子中含有一个直接连在苯环上的羟基,与氯化氢反应,应该是发生加成反应,表明分子中含有一个碳碳双键,依据加成后的产物可知,还有一个羧基。再根椐氢原子的图谱,可知为对位。即A的分子式为:,因此分子中含有有官能团为:碳碳双键、羟基、羧基。
⑵反应①为加成反应,②为中和反应和水解反应,③为酯化反应。
⑶B的结构简式的可能情况有两种,也就是氯子的位置,那么到底是那一种,得依据后边酯化反应的产物来确定,根椐酯化反应生成六元环可知为这样的结构:
D的结构为:

+ NaHCO3 + H2O + CO2
⑸从题中可以读出:一种情况是,苯环上有两个取代基,一个是羟基,一个是一个碳上连两上醛基,这样的同分异构体有三种,另一种情况是:苯环上有三个取代基:一个是羟基,一个是乙醛基,一个是醛基,这样的同分异构体总共有十种,加起来是十三种。
核心考点
试题【已知物质A是芳香族化合物,A分子中苯环上有2个取代基,均不含支链且A的核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,能够与FeCl3溶液发生显色反】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
美国化学家R.F.Heck因发现Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。例如经由Heck反应合成一种防晒剂:
反应①:
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:

(1)化合物I核磁共振氢谱显示存在       组峰,化合物I的分子式为       
(2)1mol化合物Ⅱ完全燃烧最少需要消耗    mol O2,其完全水解的化学方程式为            (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ中含氧官能团的名称是     ;化合物Ⅴ与浓H2SO4共热生成化合物Ⅵ,化合物Ⅵ能使酸性KMnO4溶液褪色,化合物Ⅵ的结构简式是       
(4)化合物Ⅰ的一种同分异构体化合物Ⅶ符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。化合物Ⅶ与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为       
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尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下:

下列说法错误的是
A.酪氨酸既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠反应
B.1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2
C.对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个
D.1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应,最多消耗3 mol NaHCO3

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碘海醇是一种非离子型X-CT造影剂。下面是以化合物A(分子式为C8H10的苯的同系物)为原料合成碘海醇的合成路线[R-为-CH2CH(OH)CH2OH]:

(1)写出A的结构简式:       
(2)反应①→⑤中,属于取代反应的是       (填序号)。
(3)写出C中含氧官能团的名称:硝基、       
(4)写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式:       
Ⅰ.含1个手性碳原子的α-氨基酸;
Ⅱ.苯环上有3个取代基,分子中有6种不同化学环境的氢;
Ⅲ.能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)已知:

呈弱碱性,易被氧化
请写出以和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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一种塑料抗氧化剂C可通过下列反应合成:

下列有关叙述正确的是
A.物质A中所有碳原子有可能位于同一平面
B.物质B不能发生取代反应
C.用酸性KMnO4溶液鉴别抗氧化剂C中是否含有CH3(CH2)17OH
D.1mol抗氧剂C与NaOH溶液反应,最多可消耗2mol NaOH

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药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用,其合成路线如下:

⑴写出萘普生中含氧官能团的名称:          
⑵物质B生成C的反应类型是     反应。
⑶若步骤①、④省略,物质A与CH3CH2COCl直接反应除生成G()外,最可能生成的副产物(与G互为同分异构体)的结构简式为     
⑷某萘()的衍生物X是C的同分异构体,分子中含有2个取代基,且取代基在同一个苯环上;X在NaOH溶液中完全水解后,含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰。写出X可能的结构简式:     (任写一种)。
⑸已知:RCOOHRCOCl。根据已有知识并结合相关信息,写出以苯和乙酸为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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