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题目
题型:不详难度:来源:
软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)制成超薄镜片,其合成路线可以是:

已知:
试写出:
(1)A、E的结构简式分别为:A、                   ,E、                    
(2)写出下列反应的反应类型:A→B                ,E→F                      
(3)写出下列转化的化学方程式:
I→G                                                        
C→D                                                     
答案
⑴CH2=CHCH3    (CH3)2C(OH)COOH 
⑵加成  消去 
⑶CH2ClCH2Cl+2H2OHOCH2CH2OH+2HCl
2CH3CH(OH)CH3+O 2CH3COCH3+2H2O
解析

试题分析:(1)丙烯CH2=CHCH3与HBr发生加成反应得到B:C3H7Br。C3H7Br与NaOH的水溶液发生取代反应得到C:C3H7OH。C催化氧化得到D:丙酮CH3COCH3;丙酮在HCN和H2O、H+作用下反应得到E:(CH3)2C(OH)COOH。E在浓硫酸作用下加热发生消去反应得到F:;CH2=CH2与Cl2发生加成反应得到I:1,2—二氯乙烷CH2Cl-CH2Cl; 1,2—二氯乙烷CH2Cl-CH2Cl在NaOH的水溶液中发生取代反应得到G:乙二醇。F:与G发生酯化反应得到H:和水。H发生加聚反应得到HEMA。(2)A→B的反应类型为加成反应;E→F的反应类型为消去反应。(3)I→G的反应方程式为:CH2Cl-CH2Cl+2NaOH CH2OH-CH2OH+2NaCl或CH2ClCH2Cl+2H2O HOCH2CH2OH+2HCl。C→D的化学方程式为:2CH3CH(OH)CH3+O 2CH3COCH3+2H2O。
核心考点
试题【软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)制成超薄镜片,其合成路线可以是:已知:试写出:(1)A、E的结构简式分别为:A、                 】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
取9.20g只含羟基,不含其它官能团的饱和多元醇,置于足量的氧气中,经点燃,醇完全燃烧,燃烧后的气体经过浓硫酸时,浓硫酸增重7.20g,剩余气体经CaO吸收后,体积减少6.72L(标准状况下测定)。
(1)9.20g醇中C、H、O的物质的量分别为:C       mol、H      mol、O       mol;该醇中C、H、O的原子个数之比为                  
(2)由以上比值能否确定该醇的分子式            ;其原因是                      
(3)比它多一个碳原子的饱和一元醇能催化氧化成醛,符合条件的该醇的结构简式有:                            。
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(16分)香豆素(结构如下图中Ⅰ所示)是用途广泛的香料,由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。
已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题:
(1)化合物Ⅱ分子中的含氧官能团的名称为    ,由乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反应类型为。
(2)下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是(选填编号)
A.1molⅠ最多能和5mol H2发生加成反应B.可用FeCl3溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ
C.Ⅳ中核磁共振氢谱共有4种峰D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色
(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为                                      
(4)Ⅲ的结构简式为                     ,在上述转化过程中,设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是                                                                                 
(5)化合物Ⅳ有多种同分异构体,请写出其中一种符合下列条件的同分异构体的结构简式:        
①是苯的对位二取代物;②水解后生成的产物之一能发生银镜反应。
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已知反应①:

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

(1)化合物Ⅰ的分子式为             。反应①的反应类型为          
(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为                  (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为             。­­化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,反应的化学方程式                           
(4)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C9H10O),化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1,Ⅴ的结构简式为                  
(5)一定条件下,1分子与1分子也可以发生类似反应①的反应,有机化合物结构简式为                   
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中学化学常见有机物A(C6H6O)能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F,合成路线为:

已知:BAD的结构简式为:
F的结构简式为:
C中含氧官能团的名称           ,W的结构简式             
(2)反应类型 A→B                 
(3)1mol C充分反应可以消耗  mol Br2 ;C和过量 NaOH溶液反应的化学方程式   
(4)C→D的过程中可能有另一种产物D1,D1的结构简式               
(5)E的结构简式为               。反应类型 E→F                
(6)W的同分异构体有多种,写出一种符合以下要求的W的同分异构体的结构简式:
① 遇FeCl3溶液呈紫色; ② 能发生银镜反应;③ 苯环上的一氯代物只有两种。              
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Suzuki偶联反应在有机合成上有广泛应用,该方法可以应用于合成昆虫信息素。其反应①如下(Ph-代表苯基):
反应①:
化合物I可以由以下途径合成:

(1)化合物I的分子式为       ,1mol化合物III完全燃烧消耗氧气       mol。
(2)化合物IV的结构简式为      ,化合物V转化为化合物VI的反应类型为    
(3)写出化合物VI在足量的NaOH溶液中共热反应的方程式         
(4)已知化合物Ⅶ是化合物V的同分异构体,化合物Ⅶ的核磁共振氢谱中有 4种峰,峰面积之比为3:2:2:1,且1mol Ⅶ与足量银氨溶液反应生成4mol Ag单质,写出化合物Ⅶ的结构简式                   
(5)化合物()与化合物()能发生偶联反应生成一种抗抑郁药物,写出该抗抑郁药物的结构简式                
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