取9．20g只含羟基，不含其它官能团的饱和多元醇，置于足量的氧气中，经点燃，醇完全燃烧，燃烧后的气体经过浓硫酸时，浓硫酸增重7．20g，剩余气体经CaO吸收后， - 高中化学试题 - 超级试练试题库

题目

题型：不详难度：来源：

取9．20g只含羟基，不含其它官能团的饱和多元醇，置于足量的氧气中，经点燃，醇完全燃烧，燃烧后的气体经过浓硫酸时，浓硫酸增重7．20g，剩余气体经CaO吸收后，体积减少6．72L（标准状况下测定）。
（1）9．20g醇中C、H、O的物质的量分别为：C       mol、H      mol、O       mol；该醇中C、H、O的原子个数之比为                  。
（2）由以上比值能否确定该醇的分子式            ；其原因是                      。
（3）比它多一个碳原子的饱和一元醇能催化氧化成醛，符合条件的该醇的结构简式有：              ，              。

答案

（1）0．3、0．8、0．3； 3∶8∶3；
（2）能；因为该实验式H原子个数已经饱和，分子式就是C₃H₈O₃；
（3）CH₃CH₂CH₂CH₂OH ； (CH₃)₂CHCH₂OH

解析

试题分析：
（1）n(H₂O)m÷M=7．20g÷18g/mol=0．4mol．n(H)=0．8mol;n(CO₂)=V÷Vm=6．72L÷22．4L/mol=0．3mol．则其中含有O元素的物质的量为：(9．20g－0．8mol×1g/mol-0．3mol×12g/mol)÷16g/mol=0．3mol．所以该化合物中C、H、O的物质的量的比为：0．3:0．8:0．3=3:8:3．（2）因为该实验式H原子个数已经饱和，所以根据个数比能确定物质的化学式。其分子式就是C₃H₈O₃。（3）比它多一个碳原子的饱和一元醇能催化氧化成醛，则该物质的分子式为C₄H₁₀O。因为可以氧化成醛，所以羟基应该连接在碳链的第一个C原子上。该醇为CH₃CH₂CH₂CH₂OH或(CH₃)₂CH₂CH₂OH．前者氧化得到的醛为CH₃CH₂CH₂CHO；后者氧化得到的醛为(CH₃)₂CH₂CHO。

核心考点

试题【取9．20g只含羟基，不含其它官能团的饱和多元醇，置于足量的氧气中，经点燃，醇完全燃烧，燃烧后的气体经过浓硫酸时，浓硫酸增重7．20g，剩余气体经CaO吸收后，】；主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]

举一反三

（16分）香豆素(结构如下图中Ⅰ所示)是用途广泛的香料，由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。

已知：CH₃CH=CHCH₂CH₃CH₃COOH＋CH₃CH₂COOH
请回答下列问题：
（1）化合物Ⅱ分子中的含氧官能团的名称为，由乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反应类型为。
（2）下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是（选填编号)

A．1molⅠ最多能和5mol H₂发生加成反应	B．可用FeCl₃溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ
C．Ⅳ中核磁共振氢谱共有4种峰	D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色

（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为
（4）Ⅲ的结构简式为                     ,在上述转化过程中，设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是                                                                                 。
（5）化合物Ⅳ有多种同分异构体，请写出其中一种符合下列条件的同分异构体的结构简式:        。
①是苯的对位二取代物；②水解后生成的产物之一能发生银镜反应。

题型：不详难度：| 查看答案

已知反应①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式为             。反应①的反应类型为          。
（2）过量的化合物Ⅰ与HOOCCH₂CH₂COOH发生酯化反应，反应的化学方程式为                  （注明条件）。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为             。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热，反应的化学方程式                           。
（4）化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式为C₉H₁₀O），化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为2：2：1，Ⅴ的结构简式为                  。
（5）一定条件下，1分子

与1分子

也可以发生类似反应①的反应，有机化合物结构简式为

题型：不详难度：| 查看答案

中学化学常见有机物A（C₆H₆O）能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F，合成路线为：

已知：BAD的结构简式为：

F的结构简式为：

C中含氧官能团的名称           ，W的结构简式             。
（2）反应类型 A→B                 。
（3）1mol C充分反应可以消耗  mol Br₂；C和过量 NaOH溶液反应的化学方程式   。
（4）C→D的过程中可能有另一种产物D₁，D₁的结构简式               。
（5）E的结构简式为               。反应类型 E→F                。
（6）W的同分异构体有多种，写出一种符合以下要求的W的同分异构体的结构简式：
① 遇FeCl₃溶液呈紫色； ② 能发生银镜反应；③ 苯环上的一氯代物只有两种。              。

题型：不详难度：| 查看答案

Suzuki偶联反应在有机合成上有广泛应用，该方法可以应用于合成昆虫信息素。其反应①如下（Ph-代表苯基

）：
反应①：

化合物I可以由以下途径合成：

（1）化合物I的分子式为       ，1mol化合物III完全燃烧消耗氧气       mol。
（2）化合物IV的结构简式为      ，化合物V转化为化合物VI的反应类型为    。
（3）写出化合物VI在足量的NaOH溶液中共热反应的方程式         。
（4）已知化合物Ⅶ是化合物V的同分异构体，化合物Ⅶ的核磁共振氢谱中有 4种峰，峰面积之比为3:2:2:1，且1mol Ⅶ与足量银氨溶液反应生成4mol Ag单质，写出化合物Ⅶ的结构简式                   。
（5）化合物（

）与化合物（

）能发生偶联反应生成一种抗抑郁药物，写出该抗抑郁药物的结构简式。

题型：不详难度：| 查看答案

已知苯甲醛与乙酸酐[(CH₃CO)₂O]在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸，方程式（已配平）如下：

苯甲醛                    肉桂酸
（1）1mol苯甲醛与足量银氨溶液在水浴条件下反应最多能生成        mol银单质；写出肉桂酸完全加氢后产物的分子式             。
（2）上述反应中的产物M能与碳酸氢钠反应并放出气体，则M的结构简式是           。
（3）溴苯（C₆H₅Br）与丙烯酸乙酯（CH₂＝CHCOOC₂H₅）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，其反应方程式为
（不要求标出反应条件），该反应类型属于              。
已知：在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：

（4）已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH₂CH₂OH）保护苯甲醛中醛基生成的缩醛B（分子式：C₉H₁₀O₂）的结构简式。
（5）缩醛B（分子式：C₉H₁₀O₂）符合以下条件的同分异构体有两种，写出它们的结构简式。
①苯环上只有一个取代基；②能发生水解反应和银镜反应。

题型：不详难度：| 查看答案

最新试题

热门考点