题目
题型:不详难度:来源:
反应①:
化合物Ⅰ可以由以下途径合成:
(1)化合物Ⅱ的分子式为 ,1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。
(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,相应的化学方程
为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O,则化合物Ⅵ的结构简式为 。
(4)化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ,化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚,则其加聚产物的结构简式为 。
(5)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2,Ⅷ的结构简式为 。
(6)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,其有机产物的结构简式为 。
答案
(1)C10H10O2(2分),4(2分)
(2)CH3 CH BrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O(2分)
(3)CH3CH=CHCHO(2分)
(4)(2分)
(5)(3分)
(6)(3分)
解析
试题分析:(1)根据化合物II的结构简式判断其分子式为C10H10O2,苯环与碳碳双键均可与氢气发生加成反应,所以1mol该物质与4mol氢气加成;
(2)卤代烃CH3CHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,则化合物III是丙烯,所以化学方程式为CH3 CH BrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O;
(3)根据I的结构简式判断,丙烯氧化后得丙烯醛,则VI属于醛类,所以化合物Ⅵ为丁烯醛,无支链,有甲基,结构简式为CH3CH=CHCHO;
(4)化合物V是丙烯酸,与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯,丙烯酸乙酯中的碳碳双键可发生加聚反应,所以化合物Ⅶ的结构简式为;
(5)Ⅷ能发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2,说明VIII中存在醛基,根据II的结构判断,VIII中的醛基有2个才符合II的不饱和度;氢原子个数比是2:4:4,氢原子的种类越少,说明该分子的结构越对称,所以苯环上有2个相同对位取代基-CH2CHO,所以VIII的结构简式是;
(6)反应①是取代反应,卤素原子取代碳碳双键CH2=的H原子,所以与
的反应产物的结构简式为。结构简式、化学方程式的判断与书写,同分异构体的判断
核心考点
试题【 (16分)Heck反应是偶联反应的一种,例如:反应①:化合物Ⅰ可以由以下途径合成: (1)化合物Ⅱ的分子式为 ,】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.分子式为C7H6O5 |
B.分子中含有2种官能团 |
C.可发生加成和取代反应 |
D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+ |
请回答下列问题:
(1)随着石油化学工业的发展,通过石油化学工业中的________等工艺可以获得芳香烃。
(2)写出A的结构简式_______________。
(3)M的官能团的名称是_______________ ,A→B的反应类型是_______________ 。
(4)①上述转化中试剂b是______(选填字母)。
A.KMnO4(H+) B.Fe/盐酸 C.NaOH溶液
②1 mol 最多能够和________ mol H+ 发生反应。
③写出M生成N的化学方程式_____________。
(5)F有多种同分异构体,则符合下列条件的F的同分异构体有 _______________ 种。
①是芳香族化合物,苯环上有两个取代基,其中一个取代基是—NH2;
②分子中含有结构;
③分子中两个氧原子不会直接相连;
(6)F水解可以得到E和H,化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式:_______________________。
A.相同条件下,正丁烷、新戊烷、异戊烷的沸点依次增大 |
B.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色 |
C.甲苯和Cl2光照下的反应与乙醇和乙酸的反应属于同一类型的反应 |
D.有芳香气味的C9H18O2在酸性条件下加热可水解产生相对分子质量相同的两种有机物,则符合此条件的C9H18O2的结构有16种 |
A.相同条件下等物质的量的莽草酸和正戊醛(C5H10O)完全燃烧时的耗氧量相同 |
B.分子中含有两种含氧官能团,可发生取代反应 |
C.1mol莽草酸既可与2mol氢气发生加成反应,也可与4molNaOH发生中和反应 |
D.可用溴水鉴别莽草酸、乙醇、四氯化碳和苯 |
A.分子式为C7H6O5 | B.分子中含有两种官能团 |
C.可发生加成和取代反应 | D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子 |
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