题目
如何对土壤中细菌、放线菌及霉菌数量进行测定,要求设计实验方案!
提问时间:2020-10-23
答案
【实验内容及步骤】
一、分离
1.x05制备土壤悬液及系列稀释液
称取土壤1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,振荡10min,即为稀释10-2的土壤悬液.另取装有无菌试管5支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-7 .在每只试管中用无菌吸管加入4.5ml无菌水.取已稀释成10-2的土壤液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL土壤悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3土壤稀释液.同法依次连续稀释至10-4、10-5、10-6、10-7土壤悬液.
2.x05倒平板
将已经配制好的牛肉膏蛋白胨培养基、高氏一号培养基、土豆培养基在电热炉上熔化.在无菌工作台的酒精灯旁,将培养基倒入培养皿中,加盖后轻轻摇动使其在培养基上均匀铺开,平置于桌面上,待其凝固后即为平板,注意保证无菌操作.
3.x05涂布法分离各类微生物
将0.2ml菌悬液滴在平板表面中央位置,右手拿无菌涂布器平放在平板表面,将菌悬液先沿一条子线轻轻的来回推动,是之均匀分布,然后改变方向沿另一直线来回推动,平板边缘可改变方向用涂布器再涂布几次.
4.x05培养(incubation)
28~30C,24~48hr
5.x05观察记录结果、记数(counting plates):细菌数量=数出的菌落数/稀释度.例如,10-5稀释度时菌落数为125个,则细菌数量=125/10-5=1.25*107个/ml.
这个是大学的实验,用的方法是稀释涂平板计数.
一、分离
1.x05制备土壤悬液及系列稀释液
称取土壤1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,振荡10min,即为稀释10-2的土壤悬液.另取装有无菌试管5支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-7 .在每只试管中用无菌吸管加入4.5ml无菌水.取已稀释成10-2的土壤液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL土壤悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3土壤稀释液.同法依次连续稀释至10-4、10-5、10-6、10-7土壤悬液.
2.x05倒平板
将已经配制好的牛肉膏蛋白胨培养基、高氏一号培养基、土豆培养基在电热炉上熔化.在无菌工作台的酒精灯旁,将培养基倒入培养皿中,加盖后轻轻摇动使其在培养基上均匀铺开,平置于桌面上,待其凝固后即为平板,注意保证无菌操作.
3.x05涂布法分离各类微生物
将0.2ml菌悬液滴在平板表面中央位置,右手拿无菌涂布器平放在平板表面,将菌悬液先沿一条子线轻轻的来回推动,是之均匀分布,然后改变方向沿另一直线来回推动,平板边缘可改变方向用涂布器再涂布几次.
4.x05培养(incubation)
28~30C,24~48hr
5.x05观察记录结果、记数(counting plates):细菌数量=数出的菌落数/稀释度.例如,10-5稀释度时菌落数为125个,则细菌数量=125/10-5=1.25*107个/ml.
这个是大学的实验,用的方法是稀释涂平板计数.
举一反三
已知函数f(x)=x,g(x)=alnx,a∈R.若曲线y=f(x)与曲线y=g(x)相交,且在交点处有相同的切线,求a的值和该切线方程.
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
奥巴马演讲不用看稿子.为什么中国领导演讲要看?
想找英语初三上学期的首字母填空练习……
英语翻译
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