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题目
题型:期末题难度:来源:
人类苯丙酮尿症是代谢引起的疾病,患儿在3~4个月后出现智力低下的症状,并且头发发黄,尿中也会因为含有苯丙酮酸而有异味。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:
(1)分析图甲可知,一些基因是通过控制______ 的合成来控制______ 过程,从而控制生物性状的。
(2)苯丙酮尿症患者是由于缺少基因__________,而导致体细胞中缺少_________,这样体内的苯丙氨酸就不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸,只能沿另一条代谢途径转变为苯丙酮酸。
(3)若某人由于基因3异常而缺少酪氨酸酶,那么这个人就不能合成_________,而表现出______ 症状。
(4)分析图乙可知,苯丙酮尿症是由_______染色体上的______性基因控制。
(5)图乙中Ⅱ5是纯合子的概率是_____;Ⅲ9的基因型是____;Ⅲ10是患病的女孩的几率是_____。
(6)现已检测出Ⅱ4和Ⅱ6体内基因2和基因3均不正常,Ⅱ5号不携带致病基因。若Ⅲ10为女孩,当她与Ⅲ9婚配后,所生孩子患病的概率为________ ,因此,禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。
答案
(1) 酶 代谢
(2) 2 苯丙氨酸羟化酶
(3) 黑色素 白化
(4) 常 隐
(5) 1/3 Rr 1/6
(6) 7/16
核心考点
试题【人类苯丙酮尿症是代谢引起的疾病,患儿在3~4个月后出现智力低下的症状,并且头发发黄,尿中也会因为含有苯丙酮酸而有异味。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢,图乙为某】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者,Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
[     ]
A.0、1/4、0
B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0
D.1/2、1/4、1/8
题型:期末题难度:| 查看答案
下图为某遗传病的系谱图,有关判断正确的是
[     ]
A.该遗传方式不可能表示伴性遗传
B.致病基因一定位于X染色体上
C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同
题型:0103 期末题难度:| 查看答案
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常。 
(1)甲病的遗传方式是_______。乙病的遗传方式是_______。
(2)Ⅱ4的基因型是_______。产生精子的基因型_______
(3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚,生一个正常孩子的概率是______,生下只患一种病的孩子的概率是________,所生男孩中患病的概率是_______。
(4)若正常人群中,甲病的携带者出现的概率是1/100,若Ⅲ1与一正常女性结婚,生下患病男孩的概率是_______。
题型:0103 期末题难度:| 查看答案
已知黑尿症是由隐性基因控制的,丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者,夫妻双方的其他家族成员均正常。表现正常的该夫妇生育出黑尿症患儿的概率是

[     ]

A.1/9
B.1/8
C.1/4
D.1/3
题型:0127 期末题难度:| 查看答案
人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的机率分别是[     ]
A.3/4,1/4
B.3/8,1/8
C.1/4,1/4
D.1/4,1/8
题型:0127 期末题难度:| 查看答案
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