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题目
题型:0110 期末题难度:来源:
下列有关遗传病的说法,正确的是 [     ]
A.一对夫妇,生育了一个“新生儿无脑”患者,则下一个孩子患此病的概率为1/4
B.“猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致网
C.“先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致
D.性腺发育不良是由于患者体内缺少一条X染色体所致
答案
核心考点
试题【下列有关遗传病的说法,正确的是 [     ]A.一对夫妇,生育了一个“新生儿无脑”患者,则下一个孩子患此病的概率为1/4 B.“猫叫综合症”是常染色体数目缺失】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上(等位基因用 A 和 a 表示),请分析回答:
(1)6号个体基因型是________。
(2)在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的是_______。
A.10  B. 9  C.8  D. 11
(3)Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是________。
(4)该图能否是红绿色盲病的系谱图?____________。为什么?____________。
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下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是
[     ]
A.9/16
B.3/16
C.2/3
D.1/3
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人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种遗传病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种遗传病的几率分别是[     ]
A.3/4、1/4
B.3/8、1/8
C.1/4、1/4
D.1/4、1/8
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下列不属于遗传病的是                       [     ]
A.红绿色盲  
B.21三体综合征
C.夜盲征  
D.抗维生素D佝偻病
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下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据 [     ]
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
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