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题目
题型:0113 期中题难度:来源:
人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因(a)对正常(A)为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常, 他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 [     ]
A.1/2、1/8
B.3/4、1/4
C.1/4、1/4
D.1/4、1/8
答案
A
核心考点
试题【人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因(a)对正常(A)为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常, 他们有一个白化病但手指】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
下图是患甲病(显性基因A隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:(已知Ⅱ1不携带致病基因)
(1)甲病致病基因位于_______染色体上,为_______性基因。 乙病致病基因位于_______染色体上,为________性基因
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子代患病,则亲代之一必___________;若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。
(3)Ⅰ代中男性患者基因型是___________,Ⅲ2基因型是___________,若Ⅲ1与另一正常男性结婚,子女中同时患有甲乙病的概率为___________。
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下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:
(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。
(3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于___________染色体上,为___________性基因,乙病的特点是___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为___________,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 [     ]
A.1/4
B.3/4
C.1/8
D.3/8
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苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题: (1)该患者为男孩的几率是___________。 
(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为___________。 
(3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是__________,只患一种遗传病的几率为__________。
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人类白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病,下图是一个白化病系谱图(肤色正常基因用A表示,白化病基因用a表示),请据图回答问题。
(1)由图可知Ⅰ代1号、Ⅰ代2号表现正常,且Ⅰ代1号的基因型是Aa,Ⅰ代2号的基因型是_________,Ⅱ代3号的基因型是__________。
(2)Ⅱ代4号的基因型是_________,他是杂合子的概率是_________。
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