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题目
题型:上海高考真题难度:来源:
分析有关遗传病的资料,回答问题。
下图为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第1代中的________。
(2)甲病的致病基因位于_______染色体上,是________性遗传病。
(3)若Ⅲ-14与一个和下图中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是_______。
(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是_____。若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型是_____,表现型是______。
若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是________。
(5)采取_________________措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
答案
(1)Ⅰ-3或Ⅰ-4(3或4)
(2)常   隐
(3)1/6
(4)aaXBY    AaXBXb    仅患乙病的女性    5/l2
(5)遗传咨询
核心考点
试题【分析有关遗传病的资料,回答问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

[     ]

A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

[     ]

A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
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某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是

[     ]

A.10/19
B.9/19
C.1/19
D.1/2
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下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(l)甲种遗传病的遗传方式为________________。
(2)乙种遗传病的遗传方式为________________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为_________________。
(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_______;因此建议_________。
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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?[     ]
A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”
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