题目
题型:0121 期中题难度:来源:
B.基因***
C.DNA分子中碱基对的改变
D.血红蛋白分子中某个氨基酸种类的改变
答案
核心考点
试题【人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是病人[ ]A.染色体上基因的改变B.基因***C.DNA分子中碱基对的改变D.血红蛋白分子中某个氨基酸种类的改变】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
B.2号、5号的基因型分别为AA、Aa
C.只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上
D.4号和5号是直系血亲,7号和8号属于三代以内的旁系血亲
B.若用A—a表示关于该病的一对等位基因,则Ⅰ2的基因型一定为AA
C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4×Ⅱ5,可知此病为显性遗传病
D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病
(2)甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。乙病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。
(3)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是________。
(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是________。若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型是________,表现型是________。若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是________。
B.AAXHY;1/8
C.AaXhY;1/8
D.AaXhY;1/2
(2)图2是某家庭系谱图。
①.甲病属于_____遗传病。
②.从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于______遗传病。
③.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是_______。
④.设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是_______。
(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,若hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。
①.根据上述原理,具有凝集原B的人应该具有______基因和______基因。
②.某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是______。
③.一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是_______。
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