一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一个囊性纤维化病的妹妹，求他们婚后生囊性纤维化病孩子的概率是：[ ]A．1/9B．2/3C．1/6D．1 - 高中生物试题 - 超级试练试题库

题目

题型：四川省期中题难度：来源：

一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一个囊性纤维化病的妹妹，求他们婚后生囊性纤维化病孩子的概率是：[ ]
A．1/9
B．2/3
C．1/6
D．1/3

答案

核心考点

试题【一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一个囊性纤维化病的妹妹，求他们婚后生囊性纤维化病孩子的概率是：[ ]A．1/9B．2/3C．1/6D．1】；主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]

举一反三

下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于________，乙病属于_________。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴Y染色体遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5的基因型为_______，Ⅱ-6的基因型为_______，Ⅲ-13的致病基因来自于________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患乙病的概率是_________。

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下图是人类某种遗传病的一个家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。请分析回答以下问题：(用A和a表示控制此性状的一对等位基因)

(1)此遗传病的致病基因在___________染色体上，是由________性基因控制的。
(2)5号、2号和7号个体的基因型依次为_________、_______、_______。
(3)9号基因型为___________，是杂合体的概率为___________。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5)如果6号与9号结婚，第一胎是患病男孩的概率是__________。
(6)如果9号不患色盲，他与一个患此病且为色盲基因携带者的女性结婚，生一个两病皆患孩子的概率是__________。

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某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

(1)1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有_________特点。并计算出调查群体中色盲发病率为__________%。
(2)2组同学希望了解红绿色盲症的__________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲：处祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______→______→男生甲本人，这种传递特点在遗传学上称为________。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ₁₀)患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

①若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_______。
②若Ⅲ₇为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_____，若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施______。
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测
(4)当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_______。

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下列关于遗传病的说法中，正确的是[ ]
A．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
D．禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”

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下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

(1)该遗传病是受_________(填“常染色体”或“X染色体”)上的_______(显性或隐性)基因控制的。
(2)图中Ⅱ₃的基因型为__________，Ⅱ₃为纯合子的几率是__________。
(3)若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是____________。

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