题目
题型:安徽省期中题难度:来源:
(2)通过_________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是___________。
(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是_________。
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时,在减数第______次分裂过程中发生异常。
(5)题中所涉及的a、b属于非等位基因,那么非等位基因的实质是____________________。
答案
(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4
(3)3/8
(4)3 二
(5)染色体上不同位置控制不同性状的基因
核心考点
试题【某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:(1)调查】;主要考察你对伴性遗传等知识点的理解。[详细]
举一反三
(2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因***的是甲图中的__________片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的___________片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例__________________。
B.7号和10号的致病基因都来自1号
C.5号的基因型一定是AaXBXb
D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
(1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞.可利用***质粒上的__________检测。如果被敲除的是小鼠抑癌基因,则可能导致细胞内的___________被激活,使小鼠细胞发生癌变。
(2)通过基因敲除。得到一只AABb小鼠.假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上,现要得到白毛黄齿新类型小鼠。用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是________,杂交子代的基因型是_____________,让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配,子代中带有b基因个体的概率是_________,不带B基因个体的概率是____________。
(3)在上述F1代中只考虑齿色这对性状,假设这对相对性状的遗传属X染色体伴性遗传,则表现黄齿个体的性别是_____________,这一代中具有这种性别的个体基因型是_______________。
(1)张教授初步判断:①.该雄鼠无刺的原因是基因突变造成的,而不是营养不良或其他环境因素造成的;②.控制无刺性状的基因位于性染色体上。写出张教授作出上述两项判断的理由:
判断①的理由__________________________;判断②的理由__________________________。
(2)若该浅灰色无刺雄鼠基因型为BbXaY(基因独立遗传),为验证基因的自由组合定律,则可用来与该鼠进行交配的个体基因型分别为_________________。(写出两种即可)
(3)若该浅灰色无刺雄鼠的某精原细胞经减数分裂产生了一个BbbXa的精子,则同时产生的另外三个精子的基因型分别为________、Y、Y,这四个精子中染色体数目依次为__________,这些精子与卵细胞结合后,会引起后代发生变异,这种变异属于___________。
[ ]
B.黄色基因是伴X的显性基因
C.灰色基因是伴X的显性基因
D.黄色基因是常染色体隐性基因
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