伴性遗传

果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是 [     ]
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育 

[     ]

A．男孩，男孩
B．女孩，女孩
C．男孩，女孩
D．女孩，男孩

雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是[     ]A．子代全是♂，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
B．子代全是♀，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
C．子代♀、♂各半，全为宽叶
D．子代中宽叶♀：宽叶♂：窄叶♀：窄叶♂=1：1：1：1

果蝇的灰身对黑身是显性，控制体色的一对基因B、b位于常染色体上；红眼对白眼为显性，控制眼色的一对基因。H、h位于X染色体上。让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交；得到 F₁有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼四种表现型。请回答：
(1)写出杂交亲本的基因型：灰身红眼雌果蝇 ________；黑身红眼雄果蝇___________。
(2)F₁雌果蝇的表现型为 _________，且比例为 _________。
(3)从F₁中选取一只灰身红眼雌果蝇与一只灰身红眼雄果蝇进行交配，获得F₂。若F₂中只出现灰身红眼和黑身红眼两种表现型，则F₁灰身红眼雌果蝇的基因型为_______，灰身红眼雄果蝇的基因型为 __________；若F₁中出现了黑身白眼的类型，则F₁灰身红眼雌果蝇的基因型为____________。

如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病（X隐性遗传病）患者的造血干细胞进行治疗，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育患血友病男孩的几率是 [     ]
A．0
B．50%
C．100%
D．25%

下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是

[     ]

A．

B．

C．

D．

血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是

[     ]

A．外祖父→母亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩
D．祖母→父亲→男孩

决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别有可能是

[     ]

A．全部是雌或三雌一雄
B．三雄一雌
C．全部是雄
D．雌雄各半

已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知 [     ]
A．该病孩的祖父母一定是正常的
B．该病孩可能是女孩
C．这对夫妇再生一个病孩的机率是1/2
D．该病孩的母亲是致病基因的携带者

下图是某家族黑尿症的系谱图。
①预计Ⅲ₆是患病男孩的概率 ②若Ⅲ₆是患病男孩，则Ⅱ₄和Ⅱ₅又生Ⅲ₇，预计Ⅲ₇是患病男孩的概率
[     ]
A．①1/3，②1/2
B．①1/6，②1/6
C．①1/6，②1/4
D．①1/4，②1/6

果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是

[     ]

A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自[     ]
A．祖父
B．外祖母
C．外祖父
D．祖母

男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在[     ]
A．常染色体上
B．Y染色体上
C．X染色体上
D．线粒体中

下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是 [     ]
A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病
B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病
C．Y染色体遗传：父传子、子传孙
D．Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系

血友病A的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病A患者，但他的父母都不是患者。则该男孩血友病A基因来自 [     ]
A．母亲
B．父亲
C．父亲和母亲
D．不能确定

决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色，w控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是 [     ]
A．红眼雄果蝇
B．白眼雄果蝇
C．红眼雌果蝇
D．白眼雌果蝇

一个手指正常但其父亲患红绿色盲的女性与一个并指但其母亲手指正常的男性婚配，在他们所生的子女中，患病的几率是[     ]
A．3/8
B．5/8
C．1/2
D．0

某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为[     ]
A．血友病为X染色体上隐性基因控制
B．血友病由X染色体上的显性基因控制
C．父亲是血友病基因携带者
D．血友病由常染色体上的显性基因控制

果蝇的灰身（B）和黑身（b），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。B、b基因位于常染色体上，R、r基因位于X染色体上。下表是杂交实验结果：
(1)选果蝇作实验材料的优点是_______________（至少写出2点）。
(2)F₁随机交配，试推断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是______和______。
(3)以上两对相对性状中，正交与反交产生子代的结果一致的是_____________，不一致的是________。
(4)现用纯合的灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交，再让F₁个体间杂交得到F₂。预期F₂可能出现基因型有__________种，雄性中黑身白眼的概率是_____________。

果蝇的灰身对黑身是显性，控制体色的一对基因B、b位于常染色体上；红眼对白眼为显性，控制眼色的一对基因。H、h位于X染色体上。让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交；得到 F₁有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼四种表现型。请回答：(1)写出杂交亲本的基因型：灰身红眼雌果蝇________；黑身红眼雄果蝇___________。
(2)F₁雌果蝇的表现型为_________，且比例为_________。
(3)从F₁中选取一只灰身红眼雌果蝇与一只灰身红眼雄果蝇进行交配，获得F₂。若F₂中只出现灰身红眼和黑身红眼两种表现型，则F₁灰身红眼雌果蝇的基因型为_______，灰身红眼雄果蝇的基因型为___________；若F₁中出现了黑身白眼的类型，则F₁灰身红眼雌果蝇的基因型为_____________。

男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在 [     ]
A．常染色体上
B．X染色体上
C．Y染色体上
D．线粒体中

下示意图中所表示的生物学意义的描述，错误的是

[     ]

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8
B．乙图生物若处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条
C．丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴x隐性遗传病
D．丁图表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaX^wY

果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是 [     ]
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 [     ]
A．3/8
B．3/16
C．3/32
D．3/64

下图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是
[     ]
A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代不患病
D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自  

[     ]

A．1号　
B．2号　
C．3号　
D．4号

外耳道多毛症基因总是由父亲传给儿子，儿子传给孙子，则该基因最可能位于[     ]
A．常染色体上
B．X染色体上
C．X、Y染色体上均有可能
D．Y染色体上

下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是[     ]
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B．男性患者的后代中，子女各有1/2患者
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因

一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，基中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的婚配方式是

[     ]

A．X^BX^B×X^bY
B．X^BX^b×X^BY
C．X^bX^b×X^BY
D．X^BX^b×X^bY

某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为：

[     ]

A．Y染色体遗传
B．常染色体显性遗传
C．X染色体显性遗传
D．X染色体隐性遗传

果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别 [     ]
A．白眼雌蝇×白眼雄蝇
B．杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇
C．白眼雌蝇×红眼雄蝇
D．杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇

下列生物性状是伴性遗传又是突变性状的是[     ]
A．豌豆的圆粒
B．人的红绿色盲
C．人的糖尿病
D．人的白化病

如图表示血友病的遗传系谱，则7号的致病基因来自于
[     ]
A．1号
B．2号
C．3号
D．4号

家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是 [     ]
A．1/3
B．2/3
C．1/2
D．3/4

人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维素D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 [     ]
A．男孩，男孩
B．女孩，女孩
C．男孩，女孩
D．女孩，男孩

显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是

[     ]

A．男性患者的儿子发病率不同
B．男性患者的女儿发病率不同
C．女性患者的儿子发病率不同
D．女性患者的女儿发病率不同

某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不再做任何检查，就能断定其父亲一定是______________，而其弟弟一定是_______________。

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭分别选择生育[     ]
A．男孩、男孩　
B．女孩、女孩　
C．男孩、女孩　　
D．女孩、男孩

下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
[     ]
A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体
B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是
①男孩出现色盲的可能性是1/4；②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4；④不论男孩、女孩都不会出现色盲；⑤女孩全是色盲基因携带者。 [     ]
A．①③
B．①⑤
C．④⑤
D．①②

正常女性与遗传性佝偻病男性婚配，其子女中唯有女儿患病，该患病女儿与正常男性婚配，其子女中可能有一半患病，患儿的基因型是 [     ]
A．XY^B
B．X^BY
C．XY^b
D．X^bY

一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是 [     ]
A．患儿的X染色体来自母方
B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者
C．该患儿的产生，是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致
D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条

雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（Z^B、Z^b）共同决定，其基因型与表现型的对应关系如下：
①A不存在，不管B存在与否（aa Z^-Z^-或aa Z^-W）：羽毛颜色表现为白色；
②A存在，B不存在（A_Z^bZ^b或A_Z^bW）：羽毛颜色表现为灰色；
③A和B同时存在（A_Z^BZ^-或A_Z^BW）：羽毛颜色表现为黑色，下列选项错误的是[     ]
A．黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种
B．基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是黑色，雌鸟的羽色是灰色
C．两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZ^BW，父本的基因型为AaZ^BZ^B
D．一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，其理论分离比为1：2：1

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为[     ]
A．小于a、小于b
B．大于a、大于b
C．小于a、大于b
D．大于a、小于b

血友病的遗传情况不可能出现的一项是[     ]
A．患病母亲将致病基因传给女儿
B．患病母亲将致病基因传给儿子
C．患病父亲将致病基因传给女儿
D．患病父亲将致病基因传给儿子

雌雄异株的某高等植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的性别表现是 [     ]
A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雄株：狭叶雌株=1：1：1：1

下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是 [     ]
A．
B．
C．
D．

一对表现正常的夫妇生有一患血友病的儿子，若再生一个女孩，患病的可能性为[     ]
A．0
B．1/4
C．1/2
D．1

某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为 [     ]
A．血友病为X染色体上的隐性基因控制
B．血友病由X染色体上的显性基因控制
C．父亲是血友病基因携带者
D．血友病由常染色体上的显性基因控制

下图为血友病患者的家谱图，已知血友病基因（h）的等位基因是（H），据此分析并回答问题：
(1)写出下列个体可能的基因型： Ⅰ₁___________；Ⅱ₄___________；Ⅱ₆___________；Ⅲ₇___________；Ⅳ₁₅___________。
(2)若Ⅰ_１和Ⅰ₂再生一个男孩，该男孩患血友病的可能性是___________，若再生一个孩子，该孩子患血友病男孩的可能性是___________，若再生一个女孩，该女孩患血友病的可能性是___________。