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题目
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已知:R-CH=CH-O-R"(烃基烯基醚)R-CH3CHO+R"OH;B的相对分子质量为60,其分子中碳氢原子数目比为3:8。与烃基烯基醚A相关的反应如下
请回答下列问题:
(1)B的分子式为___________。
(2)A的结构简式为____________。
(3)写出C→D反应的化学方程式:___________________。
(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:___________、____________。
①属于芳香醛;②苯环上有两种不同环境的氢原子。
(5)写出由E转化为对甲基苯乙炔()的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下_________________________________________
答案
(1)C3H8O (2)(3)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (4)(5)
核心考点
试题【已知:R-CH=CH-O-R"(烃基烯基醚)R-CH3CHO+R"OH;B的相对分子质量为60,其分子中碳氢原子数目比为3:8。与烃基烯基醚A相关的反应如下请回】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
奶油中有一种只含C、H、O元素的化合物A,A可用作香料,通过质谱仪分析其相对分子质量为88,通过李比希法分析得到,A分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。已知:①②A中含有碳氧双键。
与A相关的反应如下
(1)F的结构简式为___________。
(2)上述6步反应中属于取代反应的是_____________(填序号)。
(3)写出B→D反应的化学方程式:______________。
(4)在空气中长时间搅拌奶油,A可转化为相对分子质量为86的化合物G,G的无环状结构且不含碳碳双键的同分异构体共有________种。
(5)请设计合理方案由合成OHC(CH2)4CHO(用反应流程图表示,注明反应物、反应条件)。例:由乙醇合成乙烯的反应流程图可表示为: ___________________________
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H是一种高效、低毒农药,属于酯类物质,可以甲苯为原料制得F,再由F和G合成H,合成路线如下
已知:R-CNRCOOH(R代表烃基)
(1)C的结构简式是___________,H的结构简式是________________
(2)A→B的反应类型是___________,M→G的反应类型是___________
(3)写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_____________。
①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;②能发生银镜反应;③能与FeCl3溶液发生显色反应。
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盐酸艾司洛尔是一种常见的心脑血管药物,下图是其合成路线
已知:
I.A的相对分子质量小于140,C的结构简式为:,E与F遇FeCl3溶液均呈
II. RCHO+CH3COOH→RCH=CHCOOH+H2O

回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为________________,盐酸艾司洛尔的化学式为____________。
(2)B→C的反应类型为_______,C中所含官能团的名称为___________。
(3)写出C→D中步骤①的化学反应方程式:________________。
(4)写出F在一定条件下生成高聚物的化学反应方程式:___________________。
(5)G是E的同分异构体。已知G分子中含有2个六元环;1 mol G与NaOH溶液反应时,最多消耗3 mol
NaOH;G能与浓溴水发生取代反应。写出G的一种可能的结构简式_______________。
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A、B、C、D、E、F、G都是链状有机物,它们的转化关系如图所示,D的相对分子质量与E相差42,请回答下列问题
(1)D中含有的官能团是________;D的分子式为___________。
(2)D的核磁共振氢谱中出现3组峰,请写出D的结构简式________________。
(3)写出B生成C的化学方程式____________________。
(4)A只含一种官能团,则A的结构简式为___________。
(5)芳香族化合物H与G互为同分异构体,1mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2 mol NaOH,且H的核磁 共振氢谱中出现5组峰,峰面积之比为1:2:2:1:1, 写出符合条件的H的结构简式:____________。
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分子式为C3H8O3的有机物A,能与水混溶,形成的无色水溶液不显现酸、碱性。A和KHSO4(S)混合加热 得一种醛B(C3H4O)。A经硝化反应得C,C能发生爆炸反应。
(1)B的结构和化学名称为:________________;
(2)生成C的反应式为:_________________;
(3)C爆炸的反应式为:_____________________。
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