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题目
题型:北京期末题难度:来源:
有机物A可作为合成降血脂药物安妥明( ) 和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。
已知:
①如下有机物分子结构不稳定,会发生变化:
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:

 相关的合成路线如下图所示。
(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9 g有机物A,生成标准状况下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是_____________ 。
(2)E→安妥明反应的化学方程式是_____________ 。
(3)C可能发生的反应类型(填选项序号)_____________ 。
a.取代反应
b.加成反应
c.消去反应
d.还原反应
(4)F的结构简式是_______________ 。
(5)写出同时符合下列条件的,E的同分异构体X的结构简式(只写1种即可)_____________ 。
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2,与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基
答案
(1)C3H6O
(2)

(3)a、b、d
(4)
(5)写出以下任意1种即可


核心考点
试题【有机物A可作为合成降血脂药物安妥明( ) 和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。 已知: ①如下有机物分子结构不稳定,会发生变化: ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
那格列奈是一种新型的餐时血糖调节剂,适用于2型糖尿病。其合成路线如下
已知:请回答:
(1)有机物A蒸气密度是相同状态下氢气密度的74倍,A分子中碳元素的质量分数是氢元素质量分数的10倍,A的1个分子中含有1个氧原子,A中含氧官能团的名称为_________;A的分子式为___________。
(2)A的结构满足以下条件:
① 含有苯环,苯环上有两个取代基
② 苯环上的一溴取代物只有两种
③ 取代基上有三种不同的氢
写出A的结构简式:_____________。
(3)写出流程中制取D的化学方程式__________________________。
(4)由F制取那格列奈的反应类型是_____________。
(5)1 mol B与3 mol H2加成得到C,写出由C和E制取F的化学方程式______________________。
(6)物质B分子的取代基上一个氢原子被1个溴原子取代后,再消去1 个HBr得到G,下列关于G的说法正确的是_____________。
① 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ② 核磁共振氢谱有7种类型氢原子的吸收峰
③ 能与碳酸氢钠反应放出气体 ④ B经上述过程可以得到两种同分异构体
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下图中X是一种具有果香味的合成香料,D蒸气的密度是相同条件下氢气密度的14倍,E是生活中常见的一种有机物。
回答下列问题:
(1)A分子中官能团的名称______________。
(2)B→C的化学反应类型为__________反应。
(3)A的一种同分异构体F不能发生消去反应,则F的结构简式为__________。
(4)C+ E→X的化学方程式为____________________。
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A、B两种有机物均是有机合成的中间体,其中A的分子式为C4H7O2Br,B分子中含2个氧原子,其燃烧产物n(CO2) : n(H2O)=2:1,质谱图表明B的相对分子质量为188。A和B存在如下转化关系:

已知:①一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:

② 同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。请回答:
(1)C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式是_____________ 。
(2)A的结构简式是___________ 。
(3)B的分子式是_______________ 。
(4)F具有如下特点:
①具有弱酸性;②核磁共振氢谱中显示五种吸收峰;③苯环上的一氯代物只有两种;④除苯环外,不含有其他环状结构。
写出符合上述条件且具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式:_________ 、____________ 。
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某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。
(1)A的分子式是_____________。
已知:又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。
请回答:
(2)步骤Ⅰ的目的是____________;
(3)若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是____________;E的核磁共振氢谱中有________个吸收峰(填数字);
(4)F→H的反应类型是____________;
(5)F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式________________________;
(6)A的结构简式是____________;上述转化中B→D的化学方程式是________________________。
(7)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
① N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
② N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③ 在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④ N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出:N可能的结构简式____________(写一种即可)。
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某有机物A只含C、H、O三种元素,可用作染料、医药的中间体,具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍,有机物A中氧的质量分数约为41.6%,请结合下列信息回答相关问题。
①A可与NaHCO3溶液作用,产生无色气体;
②1 mol A与足量金属钠反应生成H2 33.6L(标准状况);
③A可与FeCl3溶液发生显色反应;
④A分子苯环上有三个取代基,其中相同的取代基相邻,不同的取代基不相邻。
请回答:
(1)A的分子式是_____________ ;A中含氧官能团的名称是___________ 。
(2)按要求写出下面反应的化学方程式: A + NaHCO3(溶液):_______________ 。
(3)已知:
有机物B的分子式为C7H8O2,在一定条件下,存在如下转化,可最终生成A:

请回答:
①反应Ⅱ的化学方程式是________________ 。
②上述转化中,反应Ⅰ、Ⅱ两步的作用是____________ 。
③B可发生的反应有_____________ (填字母)。
a.取代反应
b.加成反应
c.消去反应
d.水解反应
(4)芳香族化合物F与A互为同分异构体,可发生银镜反应,1 mol F可与含3 mol溶质的NaOH溶液作用,其苯环上的一卤代物只有一种。写出符合要求的F的一种可能的结构简式_____________ 。
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