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题目
题型:不详难度:来源:
Ⅰ.乳制品的换算系数为6.38,即若检测出氮的含量为1%,蛋白质的含量则为6.38%.不法分子通过在低蛋白含量的奶粉中加入三聚氰胺(Melamine)来“提高”奶粉中的蛋
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白质含量,导致许多婴幼儿肾结石.
①三聚氰胺的结构如图所示,其化学式为______,含氮量(氮元素的质量分数)为______;
②下列关于三聚氰胺的说法中,正确的有______(填序号,多选扣分);
A.三聚氰胺是一种白色结晶粉末,没有什么气味和味道,所以掺入奶粉后不易被发现
B.三聚氰胺分子中所有原子可能在同一个平面上
C.三聚氰胺易溶于冷水,属于分子晶体
D.三聚氰胺呈弱碱性,可以和酸反应生成相应的盐
E.采用三聚氰胺制造的食具一般都会标明“不可放进微波炉使用”
Ⅱ.已知化合物A的化学式为C9H10O2,现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法.
方法一:核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量.如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰,其面积之比3:2:1,见图1所示.

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现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1:2:2:2:3.
方法二:利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如图2:
已知:A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试填空:
(1)A的结构简式为______.
(2)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中两种同分异构B和C结构简式:
①B分子中不含甲基的芳香酸:______.
②C分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液显紫色,苯环上只有两个对位取代基的芳香醛:______
(3)已知:①写出E的结构简式______
②请用合成反应流程图3表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反应条件).
提示:合成反应流程图表示方法示例如下:
A
反应物


反应条件
B
反应物


反应条件
C…→H合成反应流程图.______.
答案
Ⅰ.①根据结构简式判断分子含有的C、H、N原子数分别为3、6、6,则分子式为C3H6N6
ω=
6×14
6×14+3×12+6
×100%
≈66.7%,
故答案为:C3H6N6;66.7%; 
②三聚氰胺溶于热水,微溶于冷水,含有氨基,原子不可能在一个平面上,则B、C错误,其它正确,
故答案为:ADE;
Ⅱ.(1)A的核磁共振氢谱有5个峰,说明有5种H,其面积之比为1:2:2:2:3,即H原子数为1:2:2:2:3,A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,结合红外线光谱可确定A的结构可能为

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故答案为:

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(2)①B分子中不含甲基的芳香酸,应含有1个支链,且含有-COOH,应为

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故答案为:

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②C分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,苯环上只有两个对位取代基的芳香醛,
说明含有-CHO,结构为


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故答案为:


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(3)①C为


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,被氧化D,D应为
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,则E为

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故答案为:

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②由C( HOC6H4CH2CH2CHO)制备F,需经过加成反应得醇,再发生消去反应得烯,其产物再与卤素的单质发生加成反应,最后将其水解即得目标产物.其合成流程图示如下:


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故答案为:

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核心考点
试题【Ⅰ.乳制品的换算系数为6.38,即若检测出氮的含量为1%,蛋白质的含量则为6.38%.不法分子通过在低蛋白含量的奶粉中加入三聚氰胺(Melamine)来“提高”】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知化合物A的相对分子质量为182.5,其分子组成可以表示为CxHyOCl.有关转化关系如下所示:

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C在一定条件下可发生反应,生成一种高分子化合物E,E的结构简式为
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,且E中R′的两个取代基呈对位,已知R、R′为烃基.
请回答以下问题:
(1)A中含有的含氧官能团的名称是______;A的化学式为______;
(2)写出由C生成E的化学反应类型______;
(3)己知含有烃基R的有机物R-OH含氧50%,一种燃料电池以该物质为燃料且电解质溶液为酸性溶液,则该电池的负极反应为:______;
(4)D在浓硫酸、加热的条件下反应生成F(C11H12O2),F在一定条件下可以发生加聚反应,写出该加聚反应的化学方程式:______;
(5)在B的多种同分异构体中,写出分子结构中含有
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,且属于酯的同分异构体有______种,写出其中任意一种的结构简式:______.
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已知:RCN
H+/H2O


 RCOOH.毗氟氯禾灵是选择性强、药效稳定、对人畜安全的多禾本科杂草除草剂,它的合成路线如下:

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试回答下列问题:
(1)在吡氟氯禾灵的合成所涉及的反应中,属于加成反应的有______(填序号).
(2)B的结构简式为______.
(3)1mol C分子最多可与______mol NaOH 完全反应.
(4)写出下列反应的化学方程式:反应⑥______;

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A发生缩聚反应______.
(5)
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 的含有三氟甲基(F3C一)和苯环的同分异构体共有______种.
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已知化合物A由C、H、Br三种元素组成,其相对分子质量为161,化合物A、B、C、D、E、F的转化关系如图所示,其中1molB与足量的新制Cu(OH)2反应可生成1molC和lmol Cu2O,F1和F2均为较稳定的化合物且互为同分异构体.

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已知:
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请完成下列问题:
(1)A的官能团的名称为______
(2)①、③的反应类型分别是______、______
(3)Fl的相对分子质量是______
(4)写出A的结构简式:A:______
(5)写出反应②的化学方程式:______写出A制F1或F2的化学方程式:______
(6)符合下列条件的D的同分异构体共有______种,条件:①分子中含有一个羧基、三个甲基;④-OH、-Br连在同一个碳原子上.写出其中符合核磁共振氢谱为9:1:1的同分异构体的结构简式:______.
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已知:一种烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C.化合物B含碳69.8%,含氢11.6%,B无银镜反应,催化加氢生成D.D在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E.反应图示如下:
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回答下列问题:
(1)B的相对分子质量是______;B→D的反应类型为______.
(2)D+F→G的化学方程式是:______.
(3)A的结构简式为______.
(4)E发生加聚反应所得高分子的结构简式为______.
(5)与F相对分子质量相同的D的同系物与F反应生成的有机物H共有______种,写出其中一种结构简式______.
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某有机物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:

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已知X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物.
(1)C的核磁共振氢谱只有一个吸收峰.
(2)室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E,E的结构简式为
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试回答:
(1)B中所含官能团的名称是______.
(2)C的结构简式为______.
(3)E不能发生的反应类型是______(填序号)
①加成反应    ②消去反应    ③氧化反应    ④酯化反应
(4)E的一种同分异构体F有如下特点:lmol F可以和3mol金属钠发生反应,放出33.6LH2(标准状况下),lmolF可以和足量NaHCO3溶液反应,生成lmolCO2,lmolF还可以发生银镜反应,生成2molAg.试写出F可能的一种结构简式:______
(5)在一定条件下两分子E可以反应生成六元环酯,写出此反应的化学方程式:______
(6)请用合成反应流程图表示出以1,3-丁二烯为主要有机原料合成苹果酸的最合理的合成方案(注明反应条件).
提示:①有机物必须写结构简式,无机试剂自选;
②合成反应流程图表示方法示例如下:
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______.
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