题目
题型:不详难度:来源:
已知:I.(呈碱性) Ⅱ.
Ⅲ.根据实验总结:使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为:_______________。
(2)反应②的化学方程式为 。
(3)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处 。
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是: 。
(5)若原料D为乙烯时,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
样例:合成反应流程图表示方法:
答案
(3)所得C的纯度不高(其它答案只要合理均可)(2分)
(4)将反应①③所产生的HCl收集用于反应④ 将浓硫酸回收利用(任答一点即可,其它合理的也可)(2分)
(5)(4分)
解析
核心考点
试题【(12分)有机物F的商品名称“敌稗”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:已知:I.(呈碱性) Ⅱ.Ⅲ.根据实验总结:使新的取代基进入它的邻位、对】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
写出下列各步变化的化学方程式,并注明反应条件。
反应① ;
反应② ;
反应④ ;
反应⑤ ;
则A、D、E、F、G的结构简式依次为A D.
E F G
①B分子中没有支链。
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种。
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)B可以发生的反应有 (选填序号)。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。
(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:
。
(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是
。
试回答下列问题:
(1)分别写出反应b和d的反应类型:b______________;d______________。
(2)分别写出E和H结构简式:E__________________;H__________________。
(3)写出化学方程式:F→G______________________;L→Q______________________。
(4)L在一定条件下可以生成一种高分子化合物M,写出此反应的化学方程式:_____________________。
(5)D的同分异构体中,能使Br2的CCl4溶液褪色,并能发生水解反应和银镜反应的有__________种,其中在核磁共振氢谱中出现四组峰,且峰面积之比为2:2:1:1的是__________________(写出结构简式)。
请回答:
(1)反应①的原子利用率是___________。
(2)反应②的化学方程式是____________________________________,
该反应的反应类型是_____________________ 。
(3)有机玻璃分子中的链节是____________________________。
II.甲基丙烯酸甲酯旧法合成的反应是:
①
②
(1)该方法的缺点是___________________________(填字母)
A.反应的原料利用率低 B.原料中有有毒物质
C.对设备腐蚀性较大 D.生产成本高
(2)甲基丙烯酸甲酯可进行的反应有______________(填字母)
A.加成反应 B.氧化反应 C.取代反应 D酯化反应.
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