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题目

题型：不详难度：来源：

（12分）已知两个醛分子在一定条件下可发生如下反应：

A是石油化学工业最重要的基础原料，以A为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成一种常见的医用胶，结构简式为

（副产物均未写出）。

请回答下列问题：
（1）B的结构简式是        ；J的结构简式是          。
（2）上述反应中，属于取代反应的有            （填反应序号，下同）；属于消去反应的有            。
（3）写出下列反应的化学方程式
反应⑤
反应⑧

答案

（1）CH₃CH₂OH NC—CH₂COO(CH₂)₃CH₃ 每空2分
（2）（4）（8）（9）（6）（11）每空2分，错选不得分（3）略每空2分

解析

略

核心考点

试题【（12分）已知两个醛分子在一定条件下可发生如下反应：A是石油化学工业最重要的基础原料，以A为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成一种常见的医用胶，结构简式为（】；主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]

举一反三

已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：

请根据下图作答：

（1）A的核磁共振氢谱中出现

      组峰；E中含有的官能团的名称是        。
（2）反应③的化学方程式为                                  。
（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中CO₂和H₂O的物质的量之比为 n（CO₂）︰n（H₂O）＝2︰1，则B的分子式为                   。
（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：
①属于芳香族化合物；        ②能跟FeCl₃溶液发生显色反应；
③能发生加聚反应；           ④苯环上的一氯代物只有两种。
F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为               。
（5）化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G可能有     种结构，写出其中不含甲基的同分异构体的结构简式            。

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某有机物A(C₈H₁₆O₂)能发生下图所示的变化，其中C与F是同分异构体。则符合该条件的A的同分异构体有

A．1种

B．2种

C．3种

D．4种

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（12分）已知反应：

（R、R^’可表示烃基或官

能团）
A可进行如下反应（方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去）。

（1）F的蒸气密度是相同条件下H₂密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol F与足量金属钠作用产生H₂22.4 L（标准状况），则F的分子式是            ，名称是            。
（2）G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是              （填序号）
a．可与银氨溶液反应         b．可与乙酸发生酯化反应
c．可与氢气发生加成反应

d．1 mol G最多可与2 mol 新制Cu(OH)₂发生反应
（3）D能与NaHCO₃溶液发生反应，又知两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是：                    。
（4）H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是：
                          、                         。
（5）A转化为B和F的化学方程式是：
                                                           。

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肉桂醛在食品、医药化工等方面都有重要应用。
（1）下列是合成肉桂醛、制备肉桂酸的反应路线：

实验表明：
　    Ⅰ. A既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；  　　　　　　　
　    Ⅱ. 肉桂醛的相对分子质量不超过140，其中碳氢元素质量分数为87.89%。
　    Ⅲ. 核磁共振氢谱表明肉桂醛分子中有六种氢，其峰面积之比为1:1:1:2:2:1；
（1）A中含有的官能团为
（2）请写出肉桂醛的结构简式。
————————————————————————————
（3）已知反应①的原子利用率为100%，请写出第①步的化学反应方程式。

（4）反应（1）的反应类型       反应（2）的反应类型为
（5）请写出上述合成路线中使用③④两步反应的目的。

（6）写出反应⑤的化学方程式                                 。
（7）请写出与肉桂醛互为同分异构体，且同时满足 a.分子中无甲基，b.所有碳原子一定在同一平面上c、苯环上一氯代物只有两种的有机物的结构简式。

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下列反应中原子利用率达100%的是

A．制聚乙烯：	B．制CuSO₄： Cu＋2H₂SO₄（浓） CuSO₄＋SO₂↑＋2H₂O	C．制溴苯：
D．制乙烯：

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