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题目
题型:不详难度:来源:
实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸,反应式如下:

已知:
①苯甲酸在水中的溶解度为:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃)。
②乙醚沸点34.6℃,密度0.7138,易燃烧,当空气中含量为1.83~48.0%时易发生爆炸。
③石蜡油沸点高于250℃

实验步骤如下:
① 向图l 所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水,搅拌溶解。稍冷,加入10 mL苯甲醛。开启搅拌器,调整转速,使搅拌平稳进行。加热回流约40 min。
②停止加热,从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20 mL,摇动均匀,冷却至室温。反应物冷却至室温后,用乙醚萃取三次,每次10 mL。水层保留待用。合并三次萃取液,依次用5 mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤,10mL 10%碳酸钠溶液洗涤,10 mL水洗涤,分液水层弃去所得醚层进行实验③。
③将分出的醚层,倒入干燥的锥形瓶,加无水硫酸镁,注意锥形瓶上要加塞。将锥形瓶中溶液转入图2 所示蒸馏装置,先缓缓加热,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改变加热方式,升温至140℃时应对水冷凝管冷凝方法调整,继续升高温度并收集203℃~205℃的馏分得产品A。
④实验步骤②中保留待用水层慢慢地加入到盛有30 mL浓盐酸和30 mL水的混合物中,同时用玻璃棒搅拌,析出白色固体。冷却,抽滤,得到粗产品,然后提纯得产品B。
根据以上步骤回答下列问题:
(1)步骤②萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外,还需              (仪器名称),实验前对该仪器进行检漏操作,方法是________________________________。
(2)饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去           ,而用碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸。醚层中少量的苯甲酸是从水层转移过来的,请用离子方程式说明其产生原因___________________________。
(3)步骤③中无水硫酸镁是               剂;产品A为                
(4)蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为                   ;蒸馏得产品A加热方式是_______________;蒸馏温度高于140℃时应改用_________________冷凝。
(5)提纯产品B 所用到的实验操作为                 
答案
(1)分液漏斗(1分) 向分液漏斗加少量水,检查旋塞芯外是否漏水,将漏斗倒转过来,检查玻璃塞是否漏水,待确认不漏水后方可使用。(2分)
(2)未反应完的苯甲醛(1分)                                              (2分)
(3)干燥(吸收水分)(1分)  苯甲醇(1分)  
(4)水浴加热(1分) 石蜡油油浴加热(1分) 改用空气冷凝管(1分)
(5)重结晶(1分)
解析

核心考点
试题【实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸,反应式如下:已知:①苯甲酸在水中的溶解度为:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(8分)由A和其他无机原料合成环状化合物E,其合成过程如下:(水及其他无机产物均已省略)

已知:RCH2Cl→RCH2OH,A的分子中不含甲基,且能使溴水褪色。试回答下列问题:
(1)写出结构简式:A__________________,D__________________;
(2)图中①的反应类型是_____________;
(3)写出反应③的化学方程式:________________________________________。
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(20分)
(I)多项选择题(6分)
下列合成路线中,涉及到的反应类型有_________。
A.加成反应B.氧化反应C.还原反应
D.加聚反应 E.缩聚反应
(II)(14分)

(1)A的含氧官能团的名称是          
(2)A在催化剂作用可与H2反应生成B,该反应的反应类型是                
(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是                      
(4)A发生银镜反应的化学方程式是                                       
(5)扁桃酸()有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异
构体有      种,写出其中一个含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式
______________。
(6)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是                    
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(10分)
A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,结构简式为:
(1)写出A分子式的_____ ______
(2)拟从芳香烃出发来合成A,其合成路线如下:
已知:A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。

(a)写出⑤反应类型__________        (b)写出H的结构简式__________   
(c)已知F分子中含有“—CH2OH”,通过F不能有效、顺利地获得B,其原因是  ________
(d)两分子H之间发生反应生成六元环酯结构简式是:                 
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(10分)已知丙二酸二乙酯能发生以下反应:

有机物A在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已省略)。其中相关物质的结构和性质为:A不含甲基,能与金属钠反应生成氢气;B所含碳原子数与A相同,且只含有一种官能团;C能发生银镜反应;1molD与足量碳酸氢钠溶液反应可产生二氧化碳2mol。

请结合图中其它信息回答下列问题:
(1)①~⑤反应中,属于取代反应的是________________(填序号)。(2)写出A、G的结构简式:A___________,G_________________(3)写出②、④反应的化学方程式:                                   .
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(13分)有机化合物A~F的相互转化关系如下图所示(图中副产物均未写出):

其中A的相对分子质量比大36.5,请回答:
(1) 按下列要求填写:
A的结构简式______________;E中含氧官能团的名称_________________。
(2) 写出反应⑥的化学反应类型:________________________________。
(3) 写出反应④的化学方程式:____________________________________________。
(4)  B分子内处于同一平面上的原子最多有________个,B在一定条件下可以发生加成
聚合反应生成高分子化合物N,则N的结构简式为_________________。
(5) 化合物M是E的一种同分异构体,M具有如下性质:①不与NaHCO3反应,②遇FeCl3溶液显紫色,③1 mol M恰好与2 mol NaOH反应,则M的结构简式为________(写一种)。
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