题目
题型:不详难度:来源:
(1) B的结构简式为____________________。
(2) E―→F的反应类型为________________。
(3) 酚的苯环上某些氢原子比较活泼。由E合成F时还可能生成一种相对分子持量为194的副产物H,H的结构简式为______________________。
(4) M是E的同分异构体,M具有以下特征:① 苯环上只有2个取代基;② 遇氯化铁显色,但与小苏打不反应;③ 1mol M最多能与2mol NaOH溶液反应。则M的结构有________种。
(5) G含有酯基,请写出F―→G的化学反应方程式: 。
(6) 写出由化合物E制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例:
答案
(2) 酯化反应(或取代反应)(2分)
(3)H3COHCH3CH2COOCH3(2分)
(4) 6
解析
核心考点
试题【拉氧头孢钠是一种抗生素,合成拉氧头孢钠的中间体G的路线如下:(1) B的结构简式为____________________。(2) E―→F的反应类型为____】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛 它是重要的化工原料,它在一定条件下可发生以下变化:
⑴写出反应类型:② ,④ 。
⑵写出反应③的化学方程式: ;
写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式:
。
⑶若E为环状化合物,则其结构简式 。
⑷若E为高聚物,则其结构简式 。
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J,在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W。①写出Q的电子式: ;②写出实验室用W制取一种能使溴的四氯化碳溶液褪色的气体P的化学方程式: ;③将光亮的铜丝在酒精灯的外焰灼烧片刻后,再缓缓移入内焰,观察到铜丝又变得光洁无暇。请用最简洁的语言释之: 。
已知①E和F互为同分异构体,A属于芳香烃。
②CH3COOHBrCH2COOH。
请回答下列问题:
(1)5.6 L(标准状况下)烃B在氧气中充分燃烧生成44 g CO2和18 g H2O,则B的分子式为____________。
(2)写出F的结构简式____________。J中含氧官能团的名称为______________。
(3)反应②的条件是__________。反应①~⑤中属于取代反应的有_________(填序号)。
(4)写出反应⑤的化学方程式__________________________________________。
(5)化合物L为I的同分异构体,若L既能与金属钠反应,又能发生银镜反应,则L可能的结构共有_____________种。
(1)A中含有的官能团有(写结构简式) 。
(2)请写出下列有机物的结构简式:C ;F 。
(3)请指出下列反应的反应类型:A—→B ; C—→E 。
(4)G中不同化学环境的氢原子有 种。
(5)请写出下列反应的化学方程式:
①A—→H ; ②B—→D(第①步)__ 。
其中,R、R’表示原子或原子团。
A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物,F的相对分子质量为278,其转化关系如下图所示(其他反应物、产物及反应条件略去):
请回答下列问题:
(1)中含氧官能团的名称是________________。
(2)A反应生成B需要的无机试剂是___________。上图所示反应中属于加成反应的共有______________个。
(3)B与O2反应生成C的化学方程式为___________________。
(4)F的结构简式为________________。
(5)写出含有、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式:_____________。
(1)G的制备
①A与苯酚在分在组成上相差一个CH2原子团,他们互称为 ;常温下A在水中的溶解度比苯酚的 (填“大”或“小”).
②经反应AB和DE保护的官能团是 .
③EG的化学方程式为 .
(2)W的制备
①J→L为加成反应,J的结构简式为__________。
②M→Q的反应中,Q分子中形成了新的_________(填“C-C键”或“C-H键” )。
③用Q的同分异构体Z制备,为避免发生,则合理的制备途径为酯化、 、 .(填反应类型)
④应用的原理,由T制备W的反应步骤为
第1步: ;第2步:消去反应;第3步: .(第1、3步用化学方程式表示)
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