题目
题型:不详难度:来源:
(1)A有2种可能结构,写出其结构简式:____________________________________。
(2)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是__________________________。
(3)写出D与F在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式:
_________________________________。反应类型:__________________。
(4)除银镜反应和点燃外至少选用其他两种实验方法证明D具有还原性,请按要求填写下表:
| 所选试剂的化学式 | 观察到的实验现象 |
方法1 | | |
方法2 | | |
答案
(1)
(2)C和F
(4)
| 所选试剂化学式 | 观察到的实验现象 |
方法1 | Cu(OH)2 | 产生砖红色沉淀 |
方法2 | KMnO4(H+) | 溶液褪色 |
解析
B碱性水解后酸化后生成E(分子式为C7H6O3)、CH3CH2OH、CH3COOH,可知B中为两个酯键,E的结构简式为:,B为:
由A水解后生成E、D(HCOOH)和C可知:C应该是含三个碳原子的醇,可能是CH3CH2CH2OH或(CH3)2CHOH,进而可知A的结构为两种:;
(2)同系物的结构相似,所含的官能团的种类及个数应相同,则C和F均属于饱和一元醇。
(3)酯化反应要特别注意条件的书写及生成的水分子的个数
(4)甲酸的还原性由其中的醛基表现出来,它可发生银镜反应、费林反应、使高锰酸钾褪色等等。
核心考点
试题【(12分)化学式为C11H12O4的芳香族化合物A、B互为同分异构体,A和D都能发生银镜反应,E的一溴取代物同分异构体有两种,A经①②两步反应得C、D和E。B经】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
试写出:(每空3分)
(1)化合物的结构简式:A
(2)化学方程式:
A ® E
A ® F
(1)属于芳香烃类的A的同分异构体中,其沸点的大小关系为
(不包括A,用结构简式表示)
(2)J中所含的含氧官能团的名称为 、 ;
(3)E与H反应的化学方程式是
其反应类型是
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物K,以K为单体合成的高分子化合物的名称是
(5)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式
①与FeCl3溶液作用显紫色;②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代物有2种。
请回答下列问题:
(1)写出反应类型:① 反应;④ 反应;
(2)写出W的分子式:
(3)写出下列反应的化学方程式:
② ;
③ 。
化合物A经下列四步反应可得到常见溶剂四氢呋喃,反应框图如下
请回答下列问题:
(1)1molA和1molH2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为 ,A中所含官能团的名称是 A的结构简式
(2)第①③步反应类型是① ③
(3)已知E的核磁共振氢谱中出现两组峰,写出C生成E的化学方程式
(4)A有很多异构体,其中能和氢氧化铜反应生成红色沉淀的有 种
如:+HCN→生成物中的一CN基在酸性条件下可水解
生成羧基(一COOH)。又知由四个以下原子构成的环状有机物是不稳定的,一般不能存在,而环已酮分子是由六个碳原子构成的环状分子,比较稳定。环已酮可发生如下转化
⑴环已酮的分子式 ;
⑵环已酮的有多种同分异构体,其中一种环烯醇的结构简式为
写出与此相类似的另两种环烯醇的结构简式: 、 ;
⑶写出环已酮跟HCN发生加成反应的化学方程式(有机物写结构简式):
若使B跟氢氧化钠溶液反应,写出反应的化学方程式(有机物写结构简式):
⑷将B跟浓H2SO4共热后,由于能发生消去反应或两分子间的酯化反应,生成的有机物C可能有两种。写出C的两种可能的结构简式: 、 。
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