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题目
题型:不详难度:来源:
(12分)化学式为C11H12O4的芳香族化合物A、B互为同分异构体,A和D都能发生银镜反应,E的一溴取代物同分异构体有两种,A经①②两步反应得C、D和E。B经①②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。

(1)A有2种可能结构,写出其结构简式:____________________________________。
(2)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是__________________________。
(3)写出D与F在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式:
_________________________________。反应类型:__________________。
(4)除银镜反应和点燃外至少选用其他两种实验方法证明D具有还原性,请按要求填写下表:
 
所选试剂的化学式
观察到的实验现象
方法1
 
 
方法2
 
 


答案
(12分)
(1)

(2)C和F

(4)
 
所选试剂化学式
观察到的实验现象
方法1
Cu(OH)2
产生砖红色沉淀
方法2
KMnO4(H+
溶液褪色


解析
(1)由连续氧化F→G→H→I(过氧乙酸)可知四物质均为两个碳的醇、醛、酸,即CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH;
B碱性水解后酸化后生成E(分子式为C7H6O3)、CH3CH2OH、CH3COOH,可知B中为两个酯键,E的结构简式为:,B为:
由A水解后生成E、D(HCOOH)和C可知:C应该是含三个碳原子的醇,可能是CH3CH2CH2OH或(CH32CHOH,进而可知A的结构为两种:
(2)同系物的结构相似,所含的官能团的种类及个数应相同,则C和F均属于饱和一元醇。
(3)酯化反应要特别注意条件的书写及生成的水分子的个数
(4)甲酸的还原性由其中的醛基表现出来,它可发生银镜反应、费林反应、使高锰酸钾褪色等等。
核心考点
试题【(12分)化学式为C11H12O4的芳香族化合物A、B互为同分异构体,A和D都能发生银镜反应,E的一溴取代物同分异构体有两种,A经①②两步反应得C、D和E。B经】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(9分)化合物A最早发现在酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在铜或银的存在下用空气进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如下图所示的反应。

试写出:(每空3分)
(1)化合物的结构简式:A               
(2)化学方程式:
A ® E                                                          
A ® F                                                          
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(17分)某芳香烃A,分子式为C8H10;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色;J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系(无机物略去):

(1)属于芳香烃类的A的同分异构体中,其沸点的大小关系为                        
(不包括A,用结构简式表示)
(2)J中所含的含氧官能团的名称为           、              ;
(3)E与H反应的化学方程式是
                                                                   
其反应类型是                 
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物K,以K为单体合成的高分子化合物的名称是          
(5)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式       
①与FeCl3溶液作用显紫色;②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代物有2种。
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(10分.已知:   (R表示与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的烃基)。现从A出发,发生下图所示的一系列反应,其中B和E按物质的量之比1∶2反应生成W。
请回答下列问题:
(1)写出反应类型:①           反应;④           反应;
(2)写出W的分子式:                          
(3)写出下列反应的化学方程式:
                                                                                          
                                                                                        
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(12分)已知碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R1—O--R2):

化合物A经下列四步反应可得到常见溶剂四氢呋喃,反应框图如下

请回答下列问题:                          
(1)1molA和1molH2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为             ,A中所含官能团的名称是               A的结构简式                     
(2)第①③步反应类型是①                                          
(3)已知E的核磁共振氢谱中出现两组峰,写出C生成E的化学方程式                   
(4)A有很多异构体,其中能和氢氧化铜反应生成红色沉淀的有                    
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已知有机物分子中羰基可跟H—CN发生加成反应,
如:+HCN→生成物中的一CN基在酸性条件下可水解
生成羧基(一COOH)。又知由四个以下原子构成的环状有机物是不稳定的,一般不能存在,而环已酮分子是由六个碳原子构成的环状分子,比较稳定。环已酮可发生如下转化
   
⑴环已酮的分子式      
⑵环已酮的有多种同分异构体,其中一种环烯醇的结构简式为
写出与此相类似的另两种环烯醇的结构简式:                         
⑶写出环已酮跟HCN发生加成反应的化学方程式(有机物写结构简式):
                            
若使B跟氢氧化钠溶液反应,写出反应的化学方程式(有机物写结构简式):
                            
⑷将B跟浓H2SO4共热后,由于能发生消去反应或两分子间的酯化反应,生成的有机物C可能有两种。写出C的两种可能的结构简式:                         
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