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题目
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(16分)丁子香酚结构简式如图。丁子香酚的一种同分异构体:对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成,A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下:


(1)写出丁香子酚的分子式             和含有的官能团名称                            
(2)指出化学反应类型:①                  ;②                  
(3)下列物质不能与丁香子酚发生反应的是            (填序号)
a.NaOH溶液    b.NaHCO3溶液    c.Br2的四氯化碳溶液    d.乙醇
(4)写出反应③的化学反应方程式                                                        
(5)写出符合i含有苯环;ii能够发生银镜反应的D的同分异构体:                        
(只答其中一种即可)
答案
(1)C10H12O2;碳碳双键、(酚)羟基、醚键 (4 分,各2 分)
(2)① 加成反应; ② 氧化反应 (4 分,各2 分)              (3)b、d (2 分)
(4)(3 分)
(5)
解析
考查有机物的合成。
(1)根据丁香子酚的结构简式可知,分子式为C10H12O2,分子中含有的官能团有碳碳双键、酚羟基和醚键。
(2)根据F的结构简式可知,反应③是酯化反应,所以B和E的结构简式分别是CH3CH2OH、。因此A是乙烯,通过和水发生加成反应生成乙醇。根据反应②的条件可知,这是一个氧化反应,醛基被氧化生成羧基。
(3)由于酚羟基的酸性强于碳酸氢钠的,所以和碳酸氢钠是不反应的。分子中没有羧基和乙醇不能发生酯化反应,所以答案选bd。
(4)反应③是酯化反应,反应式为

(5)能发生银镜反应,说明必须含有醛基,所以含有苯环的同分异构体共有3种,结构简式分步为
核心考点
试题【(16分)丁子香酚结构简式如图。丁子香酚的一种同分异构体:对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(15分)A是一种药用有机物,在生活中有较高的用途.A的转化关系如下图所示。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基处于邻位,D能跟NaOH溶液反应。

请回答:
(1)A转化为B、C时.涉及到的反应类型有                                            
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能与Na反应放出H2,而Q不能。Q、R的结构简式为Q                      、R                      
(3)D的结构简式为                      
(4)写出A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式
                                                               
(5)已知:
。请选用适当物质设计一种合成方法.用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。
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苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径。途径I已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径II。

已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位。
②苯胺()分子中的氨基易被氧化。
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为______________,化合物B的结构简式为______________。
(2)反应⑦的化学方程式为__________________________________________________。
(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是__________________。
a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成
b.途径II中的步骤①和⑤可以互换                c.反应③的另一产物是H2O
d.与途径II相比,途经I的缺点是步骤多,产率低
e.途经I中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
(4)途经II中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:_________________________________。
(5)苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基,-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有酯基的同分异构体有:__________________、_____         
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已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应,例如:

R-CH=CH-CH2OHR-CH=O+O=CH-CH2OH
有机物A的分子式是C20H26O6,它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B,B在微电子工业上用作光刻胶。

A的部分性质如下图所示:

试根据上述信息结合化学知识,回答:
(1)化合物(A)、(C)、(E)中,具有酯的结构的是          
(2)写出指定化合物的结构简式:C       ;D        ;E        ;B       
(3)写出反应类型:反应II       ,反应III       
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在有机合成中,Diels—Alder反应可用于合成环状有机物。
例如:

若用键线式表示,则上述反应可写成:
已知:①两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构。
②CH2=CH—CH=CH2+X2X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
现以某直链烃A为起始原料合成化合物J。合成路线如下图所示(图中Mr表示相对分子质量)

根据题给信息和所学知识同答下列问题:
(1)C中的官能团为                  
(2)G的结构简式为                        
(3)指出BC的反应类型                    
(4)写出下列反应的化学方程式:
①GH:                                                        
②A+IN:                                                        
(5)根据E的结构判断,它可能发生的化学反应有(填字母)                  
A.取代反应B.加成反应C.加聚反应D.消去反应 E.中和反应
(6)反应I、II中有一步反应是与HCl加成,该反应是(填:I或II)            ;设计这一步反应的目的是                                                   
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PET是世界上产量最大的合成纤维,其结构简式为

原料,设计合成PET的工业生产流程如下(反应中部分无机反应物及产物未表示):

请回答下列问题:
(1)发生反应①需加入的反应物及其条件是_____________、_____________;
发生反应②的反应物及反应条件是_____________、_____________。
(2)过程⑤的反应类型是_____________。
(3)写出反应③的化学方程式_______________________________________。
(4)有机物A有多种同分异构体,写出满足下列条件的A的一种同分异构体X的结构简式:____。
①在X中滴入FeCl3溶液呈紫色,②X分子结构中只有一个甲基,③1molX分别与足量的金属钠、NaOH溶液反应,消耗n(Na):n(NaOH)=2:1。
(5)从D到E,工业上一般通过二步反应来完成。有人从原子利用率100%的角度提出通过D与某种无机物质一步合成E,该无机物是_____________。
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