题目
题型:不详难度:来源:
说明:D+G→H的转化中分别发生了加成反应和水解反应。
(1)D中含氧官能团的名称是 。
(2)C→D的反应类型是 ,H→多昔芬的反应类型是 。
(3)E→F转化中另一产物是HBr,则试剂X的结构简式是 。
(4)H分子中有 个手性碳原子。
(5)写出同时满足下列条件的A物质同分异构体的结构简式 。
①能发生银镜反应;②与FeCl3发生显色反应;③苯环上的一溴代物只有2种。
(6)苯甲酰氯()是合成药品的重要中间体。请写出以苯、乙醚、甲醛为原料制备苯甲酰氯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
答案
(1)羰基
(2)取代反应 消去反应
(3)
(4)2
(5)(2分)
(6)
解析
试题分析:(1)D中含氧官能团为羰基。(2)C与溴乙烷发生取代反应生成D和HBr;H→多昔芬消去了1分子水,反应为消去反应。(3)E生成F为取代反应,X为。(4)H中有2个手性碳原子。(与羟基相连的碳及与乙基相连的碳)(5)能发生银镜反应说明含有醛基、能与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基,苯环上的一溴代物只有两种说明两个取代基位于对位。(6)模仿题中信息可知苯甲酰氯可由苯甲酸与SOCl2合成得到。苯甲酸可由苯甲醛氧化得到,苯甲醛可由苯甲醇氧化得到。模仿题中D+G→H合成路线,可由苯制得溴苯,溴苯与与Mg反应得到,与HCHO加成再水解得到。
核心考点
试题【多昔芬主要用于防治骨质疏松等病症,其合成路线如下:说明:D+G→H的转化中分别发生了加成反应和水解反应。(1)D中含氧官能团的名称是 。(2)C→】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:①A(C7H6OBr2)、B(C7H4OBr4)、C(C7H4O2Br2)、D(C9H9O4Na)均有3种不同化学环境的氢;
②C能发生银镜反应;③同一个碳原子连有2个羟基时,易脱水形成醛基。
④3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB):请回答下列问题:
(1)TMB的分子式为 ;A→B的反应类型是 反应。
(2)对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的共有 种.
(3)对甲基苯酚→A的化学方程式为 。
(4)符合下列条件的TMB的同分异构体共有 种,写出这些异构中所有能发生银镜反应的结构简式: 。
①含有苯环和酯基.
②不含过氧键(-O-O-),且不与FeCl3发生显色反应.
③核磁共振氢谱只出现四组峰.
回答以下向题:
(1)写出一种龙胆酸中含有的含氧官能团名称______________;
(2)A的结构简式是____________________________________;
(3)A→B的反应类型是______________;
(4)龙胆酸与甲醇反应生成龙胆酸甲酯,其化学方程式是______________;
(5)满足下列条件的龙胆酸甲酯的同分异构体共有_______种:
①苯环上有3个取代基,其中2个为羟基;②苯环上只有两类氢;③属于酯类。
(1)已知A是的单体,则A中所含官能团的名称是 。
(2)F→G的反应类型是 。
(3)下列关于室安卡因(G)说法不正确的是 (填字母编号)。
a.属于氨基酸 b.能发生加成反应
c.能使酸性高锰酸钾溶液退色 d.其苯环上的一氯代物只有两种
(4)H是C的同系物,其核磁共振氢谱图中有两个峰,它的相对分子质量为167,则H的结构简式为 。
(5)写出C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式:
。
请回答下列问题:
(1)A的官能团的名称为 ;由逆合成分析法,推测C的结构简式 。
(2)写出反应④的化学方程式 ;反应类型为 。
(3)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式 。
①与D具有完全相同的官能团
②每个碳上最多只连接一个官能团
③核磁共振氢谱有5个吸收峰
(4)将E溶于酚酞稀溶液,可以观察到的现象是 。已知F的质荷比最大值为384,在E的作用下合成F的化学反应方程式为 。
(1)A的结构简式为____,X的结构简式为 。
(2)J中所含的含氧官能团的名称为___ _。
(3)E相H反应的化学方程式是____ 。
(4)向银氨溶液中滴人F发生反应的化学方程式为___ _。
(5)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机能I.以I为单体合成的高分子化合物的结构简式是 。
(6)已知J有多种同分异构体,试写出符合下列条件的J的同分异构体的结构简式 。①与FeCl3溶液作用显紫色;②可以发生银镜反应;③苯环上只有2种不同化学环境的氢原子。
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