题目
题型:不详难度:来源:
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应① 反应②
(2)写出结构简式。A C
(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。
(4)由C生成D的另一个反应物是 ,反应条件是 。
(5)写出由D生成M 的化学反应方程式。
(6)A也是制备环己醇()的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
答案
(2)
(3)(各2分,共6分)
(4)CH3OH(1分)浓硫酸,加热(2分,缺少一个扣1分)
(5)
(每个方程式2分,共4分)
(6)取样,加入FeCl3溶液,颜色无明显变化(2分)
解析
试题分析结合题干信息和合成路线图可以推出A、;B、;C、;D、;E、。
苯酚与甲醛的加成反应;醇氧化为醛。
A、;C、。
结合题中信息。
C与甲醇的酯化反应生成D;条件为浓硫酸,加热。
酚类的检测取样,加入FeCl3溶液,颜色无明显变化。
核心考点
试题【化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体。以A为原料的工业合成路线如下图所示。己知:RONa+R′Cl→ROR′+NaCl根据题意完成下列填空:(1)写出反应类型。】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:
(1)写出反应类型:① ,④ 。
(2)写出反应的条件⑤ ,⑦ 。
(3)写出C的结构简式 ,其中含氧官能团是 ,B的结构简式 。
(4)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。
(a)三氯化铁溶液 (b)碳酸氢钠溶液 (c)石蕊试液
(5)写出反应③的化学方程式 。
(6)写出反应⑧的化学方程式 。
己知:烯烃在一定条件下可与卤素单质发生α-H原子的取代反应。
(1)A、B的结构简式分别是:A_______________,B_______________。
(2)C为反式结构,其结构式为_______________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
O→C:_____________________________________________。
G→H:____________________________________________________。
(4)写出下列反应类型:
F→G_______________,A→I的①_______________。
(5)写出F发生加聚反应生成的产物的结构简式____________________________。
(6)写出与A互为同系物的任意一个物质的结构简式为______________________。
②
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。
请回答下列问题:
(1)X中官能的名称是 ;A的电子式 。
(2)I的结构简式为____________________;
(3)E不具有的化学性质 (选填序号)
a.取代反应 b.消去反应
c.氧化反应 d.1molE最多能与2molNaHCO3反应
(4)只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是______________________;
(5)写出下列反应的化学方程式:
①F→H: ;
②X与足量稀NaOH溶液共热:_______________________________________________;
(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种,其中一种的结构简式为 。
a.苯环上核磁共振氢谱有两种
b.不能发生水解反应
c.遇FeCl3溶液不显色
d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
试回答:
(1)I中含氧官能团的名称 和 。
(2)II→III的反应类型 。
(3)①IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式 。
②IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式 。
(4)有机物X与IV互为同分异构体,且X有如下特点:
①是苯的对位取代物, ②能与NaHCO3反应放出气体 ,③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式 。
(5)下列说法正确的是
A.I的化学式为C7H8O2 | B.I遇氯化铁溶液呈紫色 |
C.II能与NaHCO3溶液反应 | D.1mol有机物IV最多能与4mol H2加成 |
A.消去→加成→消去 | B.加成→消去→脱水 |
C.加成→消去→加成 | D.取代→消去→加成 |
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