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题目
题型:不详难度:来源:
苯酚是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。
已知:

(1)写出反应类型:①               ,④              
(2)写出反应的条件⑤               ,⑦              
(3)写出C的结构简式       ,其中含氧官能团是       ,B的结构简式     
(4)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是         
(a)三氯化铁溶液    (b)碳酸氢钠溶液    (c)石蕊试液
(5)写出反应③的化学方程式                           
(6)写出反应⑧的化学方程式                           
答案
(1)取代反应(1分)加成反应(1分)
(2)⑤浓硫酸,加热(2分)⑦NaOH的醇溶液 加热(2分)
(3)(2分)酯基,羟基(2分)
(2分)
(4)a(2分)
(5)(2分)
(6)(2分)
解析

试题分析:苯酚与足量氢气发生加成反应环己醇,则D为发生消去反应生成E,E为与溴发生加成反应生成C6H10Br2,C6H10Br2发生消去反应生成F,F为 发生加聚反应生成,水杨酸为与 发生酯化反应生成C,C为,由题给信息可知B为,水杨酸发生缩聚反应生成G,则G为
(1)发生酯化或取代反应,苯酚与足量氢气发生加成反应环己醇,
故答案为:取代反应;加成反应;
(2)D为在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成E,C6H10Br2在NaOH的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F,
故答案为:浓硫酸、加热;NaOH的醇溶液、加热;
(3)由以上分析可知,C的结构简式为,含有的含氧官能团为酯基和羟基;由以上分析可知B为 ,
故答案为:;酯基、羟基;
(4)水杨酸为,含有酚羟基,可与氯化铁溶液发生颜色反应,故答案为:a;
(5)在浓硫酸作用下发生缩聚反应,反应的方程式为
故答案为:
(6)反应⑧为 的加聚反应,方程式为 ,
故答案为:
核心考点
试题【苯酚是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知:(1)写出反应类型:①               ,④            】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
互为同分异构体的有机物A、B、C的分子式均为C5H8O2,其中A为直链结构,加热时能与新制的氢氧化铜浊液反应,生成砖红色物质;A分子中核磁共振氢谱图中有三组峰,且峰面积之比为2∶1∶1。B为五元环酯。C的红外光谱表明其分子中存在甲基。A ~ I等有机物的转化关系如下:

己知:烯烃在一定条件下可与卤素单质发生α-H原子的取代反应。

(1)A、B的结构简式分别是:A_______________,B_______________。
(2)C为反式结构,其结构式为_______________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
O→C:_____________________________________________。
G→H:____________________________________________________。
(4)写出下列反应类型:
F→G_______________,A→I的①_______________。
(5)写出F发生加聚反应生成的产物的结构简式____________________________。
(6)写出与A互为同系物的任意一个物质的结构简式为______________________。
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已知:① 在稀碱溶液中,溴苯难发生水解

现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。

请回答下列问题:
(1)X中官能的名称是                ;A的电子式               。
(2)I的结构简式为____________________;
(3)E不具有的化学性质           (选填序号)
a.取代反应          b.消去反应
c.氧化反应          d.1molE最多能与2molNaHCO3反应
(4)只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是______________________;
(5)写出下列反应的化学方程式:
①F→H:                            
②X与足量稀NaOH溶液共热:_______________________________________________
(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有    种,其中一种的结构简式为         
a.苯环上核磁共振氢谱有两种
b.不能发生水解反应
c.遇FeCl3溶液不显色
d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
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邻羟基桂皮酸(IV)是合成香精的重要原料,下列为合成邻羟基桂皮酸(IV)的路线之一。

试回答:
(1)I中含氧官能团的名称            
(2)II→III的反应类型         
(3)①IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式                          
②IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式                            
(4)有机物X与IV互为同分异构体,且X有如下特点:
①是苯的对位取代物, ②能与NaHCO3反应放出气体 ,③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式                       
(5)下列说法正确的是
A.I的化学式为C7H8O2B.I遇氯化铁溶液呈紫色
C.II能与NaHCO3溶液反应D.1mol有机物IV最多能与4mol H2加成

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需经过下列哪种合成途径(   )。
A.消去→加成→消去B.加成→消去→脱水
C.加成→消去→加成D.取代→消去→加成

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有机物A的分子式为C9H10O2,A在光照条件下生成一溴代物B,B分子的核磁共振氢谱中有4组峰,峰面积比为2:2:2:3,B可发生如下转化关系(无机产物略):

已知:①K与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构;
②当羟基与双键碳原子相连时,会发生如下转化:RCH=CHOH→RCH2CHO;
请回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称是            ,反应①~⑤中属于取代反应的是       
(2)写出结构简式:G                 ,E                    
(3)写出下列反应的化学方程式:
反应①:                                                     ,
反应③:                                                      
(4)同时符合下列要求的K的同分异构体有      种;
写出其中任意一种同分异构体的结构简式:                        。
Ⅰ.苯环上的一元取代物只有两种结构
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.与氯化铁溶液发生显色反应
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