题目
题型:不详难度:来源:
试回答:
(1)I中含氧官能团的名称 和 。
(2)II→III的反应类型 。
(3)①IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式 。
②IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式 。
(4)有机物X与IV互为同分异构体,且X有如下特点:
①是苯的对位取代物, ②能与NaHCO3反应放出气体 ,③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式 。
(5)下列说法正确的是
A.I的化学式为C7H8O2 | B.I遇氯化铁溶液呈紫色 |
C.II能与NaHCO3溶液反应 | D.1mol有机物IV最多能与4mol H2加成 |
答案
(3)①(3分,未写条件扣1分)
②(3分,未配平扣1分)
(4) (2分,-CHO写成-COH不得分)
(5)BD (全对得4分,选一个对的得2分,其它错误不得分)
解析
试题分析:(1)由结构简式可知,I所含官能团为羟基、醛基;(2)II→III为II的侧链上发生了醇的消去反应;(3)IV含有羧基、酚羟基,因此可以发生酯化反应、酸碱中和反应;(4)IV的分子式为C9H8O3,由已知条件可知其同分异构体由—C6H4—、—COOH(或—CH2COOH)、—CH2CHO(或—CHO)构成,且—COOH(或—CH2COOH)、—CH2CHO(或—CHO)位于苯环上的相对位置;(5)由结构简式可知,I的化学式为C7H6O2,故A错;酚与氯化铁溶液呈紫色,故B正确;II无酸性官能团,不能与NaHCO3溶液反应,故C错;1mol苯最多与3molH2加成,1molC=C键最多与1molH2加成,故D正确。
核心考点
试题【邻羟基桂皮酸(IV)是合成香精的重要原料,下列为合成邻羟基桂皮酸(IV)的路线之一。试回答:(1)I中含氧官能团的名称 和 。(2)II→I】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.消去→加成→消去 | B.加成→消去→脱水 |
C.加成→消去→加成 | D.取代→消去→加成 |
已知:①K与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构;
②当羟基与双键碳原子相连时,会发生如下转化:RCH=CHOH→RCH2CHO;
请回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称是 ,反应①~⑤中属于取代反应的是 。
(2)写出结构简式:G ,E 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
反应①: ,
反应③: 。
(4)同时符合下列要求的K的同分异构体有 种;
写出其中任意一种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.苯环上的一元取代物只有两种结构
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.与氯化铁溶液发生显色反应
②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。根据下图回答有关问题:
(1)E中含有的官能团的名称是 ;C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。
(2)A的结构简式为 。A不能发生的反应有 (填字母)。
a.取代反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.还原反应
(3)已知B的相对分子质量为188,其充分燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1。则B的分子式为 。
(4)F具有如下特点:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②核磁共振氢谱中显示有五种吸收峰;③苯环上的一氯代物只有两种;④除苯环外,不含有其他环状结构。写出两种符合上述条件,具有稳定结构的F可能的结构简式: 。
请回答下列问题:
(1)A分子中含氧官能团的名称为: 、 。
(2)由B生成C的反应类型为: 。D的结构简式为: 。
(3)实现E→卡巴拉丁的转化中,加入化合物X(C4H8NOCl)的结构简式为 。
(4)写出符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式: 。
①能发生银镜反应;
②能水解且产物之一与氯化铁溶液发生显色反应;
③含有四种不同化学环境的氢。
(5)写出由氯甲基苯()和丙酮()制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
(1)A→B的反应类型是 。
(2)化合物B中的含氧官能团为 和 (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。
I.苯环上有两个取代基;II.分子中有6种不同化学环境的氢;III.既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能发生银镜反应,水解产物之一也能发生银镜反应。
(4)实现F→G的转化中,加入的化合物X(C12H14O3)的结构简式为 。
(5)化合物是合成紫杉醇的关键化合物,请写出以为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
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