以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：已知：（或写成）（1）CH3CH＝CHCH3的名称是_______________。（2）X中含有的官能团是______ - 高中化学试题 - 超级试练试题库

题目

题型：不详难度：来源：

以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：

已知：

（或写成

）
（1）CH₃CH＝CHCH₃的名称是_______________。
（2）X中含有的官能团是___________________。
（3）A→B的化学方程式是__________________。
（4）D→E的反应类型是_______________。
（5）甲为烃，F能与NaHCO₃反应产生CO₂。
①下列有关说法正确的是_______________。

A．有机物Z能发生银镜反应	B．有机物Y与HOCH₂CH₂OH互为同系物
C．有机物Y的沸点比B低	D．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物

②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式____________。
③Z→W的化学方程式是__________________。
（6）高聚物H的结构简式是_________________。

答案

（1）2-丁烯
（2）碳碳双键氯原子
（3）ClCH₂CH₂CH₂CH₂Cl +2NaOH

CH₂=CH—CH=CH₂+ 2NaCl+2H₂O。
（4）消去反应
（5）①A D
② HCOOCH₂CH₂CH₃ HCOOCH（CH₃）₂CH₃COOCH₂CH₃ CH₃CH₂COOCH₃
③

（6）

解析

试题分析：（1）CH₃CH＝CHCH₃的名称是2-丁烯。（2）CH₃CH＝CHCH₃与Cl₂在光照条件下发生饱和C原子上的取代反应产生X：CH₂ClCH＝CHCH₂Cl.因此在X中含有的官能团为碳碳双键和氯原子。（3）X与H₂在Ni作催化剂的条件下发生加成反应得到A：1,4--二氯丁烷CH₂ClCH₂CH₂CH₂Cl 。A与NaOH的乙醇溶液加热发生消去反应ClCH₂CH₂CH₂CH₂Cl +2NaOH

CH₂=CH—CH=CH₂+ 2NaCl+2H₂O。得到B：1,3--丁二烯CH₂=CH-CH=CH₂。B与乙烯发生加成反应生成

，

与Br₂的CCl₄溶液发生加成反应得到D：1,2-二溴环己烷

。（4）D与NaOH的乙醇溶液发生消去反应得到E：环己二烯

。E发生加聚反应得到

。（5）X（CH₂ClCH＝CHCH₂Cl）与NaOH的水溶液发生取代反应产生Y：CH₂（OH）CH＝CHCH₂OH;Y与O₂在Cu作催化剂的体积下醇羟基发生氧化反应得到Z：OHCCH＝CHCHO。Z与甲反应的产物W与氢气在Ni作催化剂的条件下发生加成反应产物为

。则烃甲为2-甲基-1,3-丁二烯

；W为：

。1,4--二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为F：对苯二甲酸，F再与

发生酯化反应得到高聚物H：

。①A. 有机物Z OHCCH＝CHCHO中含有醛基，因此可以发生银镜反应。正确。B. 有机物Y CH₂（OH）CH＝CHCH₂OH与HOCH₂CH₂OH尽管都含有2个醇羟基，但前者有他他他双键，后者没有，因此不是同系物。错误。C．有机物Y CH₂（OH）CH＝CHCH₂OH的沸点比B：1,3--丁二烯CH₂=CH-CH=CH₂的相对分子质量大。相对分子质量越大，物质的熔沸点就越高。因此Y的沸点比B的高。错误。D．有机物F对苯二甲酸含有两个羧基，己二胺含有两个氨基，因此二者能发生缩聚反应产生聚合物。正确。②CH₂（OH）CH＝CHCH₂OH有多种同分异构体，其中分子结构中含有酯基的所有同分异构体有HCOOCH₂CH₂CH₃； HCOOCH（CH₃）₂；CH₃COOCH₂CH₃；CH₃CH₂COOCH₃。③Z→W的化学方程式是

。（6）高聚物H的结构简式为

核心考点

试题【以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：已知：（或写成）（1）CH3CH＝CHCH3的名称是_______________。（2）X中含有的官能团是______】；主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]

举一反三

已知某芳香族化合物A的水溶液显酸性，遇FeCl₃不显色，可发生下列转化（如图所示）。其中I为五元环状化合物；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。

请回答下列问题。
（1）A的结构简式为______________。
（2）写出下列反应的反应类型：反应③属于________反应，反应④属于________反应。
（3）写出反应②和⑤的化学方程式。
②_______________________________________________________________，
⑤______________________________________________________________。
（4）写出符合下列要求的G的同分异构体______________________________。
①含有苯环；②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH反应；④只能生成两种一氯代物。

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聚－3－羟基丁酸酯（PHB）常用于制造可降解塑料等。PHB是由3－羟基丁酸[CH₃CH（OH）CH₂COOH]分子聚合而成。合成聚－3－羟基丁酸酯的途径很多，其中有一种途径的副产物少、污染小、原子利用率高，其合成路线如下：

已知：

请回答下列问题。
（1）写出C中含有的官能团的名称：____________。
（2）上述转化过程中属于加成反应的是________（填序号）。
（3）反应②符合绿色化学思想（碳原子的有效利用率为100%），则A的结构简式为__________________。
（4）写出反应④的化学方程式：_____________________________________
_______________________________________________________________。
（5）写出与C互为同分异构体，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱有两组吸收峰的有机物的结构简式：____________________________________________。

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聚邻苯二甲酸二烯丙酯（DAP－A）是一种优良的热固性树脂，这种材料可以采取下列路线合成：

（1）反应①～④中，属于取代反应的是________。
（2）写出有关反应的化学方程式：
反应②___________________________________________________________；
反应④___________________________________________________________。
（3）G是E的同分异构体，G具有如下性质：①能发生银镜反应，且1 mol G与银氨溶液反应时最多可得到4 mol Ag；②遇FeCl₃溶液呈紫色；③在稀硫酸中能发生水解反应。
则符合上述条件的G最多有________种，这些不同结构的物质，它们的核磁共振氢谱峰的数目有何特点？_______________________________________________________。
（4）工业上可由C经过两步反应制得甘油，试仿照题目中合成流程图的形式，写出这一合成过程：____________________________________________________________________。

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商品名称为“敌稗”的有机物F是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：

已知：Ⅰ.

（呈碱性）
Ⅱ.

Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响，使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH₃、—NH₂、—X（卤素原子）；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO₂等。
请回答：
（1）F的结构简式为________。
（2）反应②的化学方程式为______________。
（3）有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是_________________________________________________________。
（5）若原料D为乙烯，根据提供的信息，设计D→E（C₃H₆O₂）的合成路线。
合成反应流程图表示方法：