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题目
题型:不详难度:来源:
覆盆子酮()是一种从植物覆盆子中提取的较为安全的香料。一种以石油化工产品A和丙烯为原料的合成路线如下:

信息提示:
(ⅰ)
(ⅱ)

根据上述信息回答:
(1)A的化学名称是________。
(2)C中含有的官能团是________。
(3)与反应⑥反应类型相同的是________(选填反应①~⑦,下同),与反应③反应条件相似的是________。
(4)写出反应⑦的化学方程式_____________________________________。
(5)E的同分异构体有________种(包括E在内),其中在核磁共振氢谱中出现三组峰,且峰面积之比为3∶3∶2的是________________________________(写出结构简式)。
答案
(1)甲烷 (2)羟基
(3)④ ⑤
(4)  
(5)3 OCH3CH2CH3
解析
结合已知信息(ⅰ)及反应⑥的生成物为,及反应物之一为丙酮可知D为甲醛(HCHO),根据反应③的反应条件“O2,铜丝,△”可知C为甲醇(CH3OH),再由反应①的反应条件“Cl2,光”可知A、B分别为甲烷、一氯甲烷(CH3Cl);丙烯在催化剂作用下与水发生加成反应生成醇,通过E生成丙酮可知E为2­丙醇。
(1)~(2)通过上面分析可知A为甲烷,C为甲醇,故C中的官能团是羟基。
(3)反应⑥是发生在醛的C===O上的加成反应,框图中的反应④也是加成反应;反应⑤与反应③的反应条件都是氧气、铜作催化剂和加热。
(4)结合已知信息中的反应(ⅱ)及框图中的反应⑦的反应物与生成物的特点可知,框图中的反应⑦还需要反应物苯酚,因此仿照已知信息中的反应(ⅱ)可以写出反应⑦的化学方程式。
(5)E为,其同分异构体还有CH3CH2CH2OH、CH3—O—CH2CH3,其中后者含有三种不同化学环境的氢原子。
核心考点
试题【覆盆子酮()是一种从植物覆盆子中提取的较为安全的香料。一种以石油化工产品A和丙烯为原料的合成路线如下:信息提示:(ⅰ) (ⅱ) 根据上述信息回答:(1)A的化学】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:

化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H­NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题:
(1)下列叙述正确的是________。
a.化合物A分子中含有联苯结构单元
b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体
c.X与NaOH溶液反应,理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH
d.化合物D能与Br2发生加成反应
(2)化合物C的结构简式是________,A→C的反应类型是________。
(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)________________________________________________。
a.属于酯类                          b.能发生银镜反应
(4)写出B→G反应的化学方程式__________________________________________________。
(5)写出E→F反应的化学方程式___________________________________________。
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丙烯可用于合成***除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂:

已知酯与醇可发生如下酯交换反应:
RCOOR′+R″OH催化剂△RCOOR″+R′OH(R、R′,R″代表烃基)
(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。
①A的结构简式是____________________________________________________,
A含有的官能团名称是________;
②由丙烯生成A的反应类型是________。
(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是_____________________________________。
(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为:碳60%,氢8%,氧32%。C的结构简式是________。
(4)下列说法正确的是(选填序号字母)________。
a.C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b.C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个
c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d.E具有芳香气味,易溶于乙醇
(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B,二者均可循环用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是________。
(6)F的分子式为C10H10O4。DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式是_______________________________________________________________。
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下图是利用丙烯和对二甲苯合成有机高分子材料W的转化关系示意图。

已知:①C不含甲基,B可以发生银镜反应,1mol D与足量钠可生成22.4L H2(标准状况下)。

(1)A的结构简式是________。
(2)C中所含官能团的名称为     
(3)B→C反应类型为________。
(4)写出下列反应的化学方程式:
A→B:_________________________。
D+E→W:_________________________。
(5)写出满足以下条件的一个E的同分异构体:___________________。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②可发生银镜反应 ③可与NaHCO3溶液生成CO2
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化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:

已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是_______________,CH3COCl+E→F的反应类型是_______________。
(2)有关G的下列说法正确的是________。
A.属于芳香烃
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
(3)E的结构简式为__________。
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为______________________________。
(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式____________________。
①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)已知:工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

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粘合剂M的合成路线如下图所示:

完成下列填空:
(1)写出A和B的结构简式。A    ,B    
(2)写出反应条件:反应②    ;反应⑤    
(3)反应③和⑤的目的是___________________________________________。
(4)C的具有相同官能团的同分异构体共有    种。
(5)写出D在碱性条件下水解的反应方程式:___________________________
__________________________________________________________________
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