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题目
题型:不详难度:来源:
丙烯可用于合成***除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂:

已知酯与醇可发生如下酯交换反应:
RCOOR′+R″OH催化剂△RCOOR″+R′OH(R、R′,R″代表烃基)
(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。
①A的结构简式是____________________________________________________,
A含有的官能团名称是________;
②由丙烯生成A的反应类型是________。
(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是_____________________________________。
(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为:碳60%,氢8%,氧32%。C的结构简式是________。
(4)下列说法正确的是(选填序号字母)________。
a.C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b.C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个
c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d.E具有芳香气味,易溶于乙醇
(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B,二者均可循环用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是________。
(6)F的分子式为C10H10O4。DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式是_______________________________________________________________。
答案
(1)①   碳碳双键、氯原子
②取代反应
(2)
(3)
(4)acd
(5)蒸馏
(6)

解析
(1)由丙烯Cl2500 ℃A知发生的是烯烃的α­H取代,A为,官能团很显然含氯原子和碳碳双键。
(2)依据卤代烃的水解原理和条件即可写出水解方程式。
(3)M(C)=6.25×16=100,即C的相对分子质量为100,依据C中各元素的质量分数即可计算出C、H、O的物质的量之比,从而得知C的化学式为C5H8O2,根据题中信息,结合题中转化关系即可推知C的结构简式为
(4)由(3)中依次可知D、E的结构简式分别为COHH2CHCH2、CH3COOCH3,从而可知C、D、E的性质,a、d正确;c中B为CH3COOH,D加氢后的产物为CH3CH2CH2OH,c正确;b中符合条件的同分异构体有2种,b错。
(5)分离互溶的液态有机物的操作为蒸馏。
(6)依题中信息推出F结构简式为,与D发生酯交换反应。
核心考点
试题【丙烯可用于合成***除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂:已知酯与醇可发生如下酯交换反应:RCOOR′+R″OH催化剂△RCOO】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
下图是利用丙烯和对二甲苯合成有机高分子材料W的转化关系示意图。

已知:①C不含甲基,B可以发生银镜反应,1mol D与足量钠可生成22.4L H2(标准状况下)。

(1)A的结构简式是________。
(2)C中所含官能团的名称为     
(3)B→C反应类型为________。
(4)写出下列反应的化学方程式:
A→B:_________________________。
D+E→W:_________________________。
(5)写出满足以下条件的一个E的同分异构体:___________________。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②可发生银镜反应 ③可与NaHCO3溶液生成CO2
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化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:

已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是_______________,CH3COCl+E→F的反应类型是_______________。
(2)有关G的下列说法正确的是________。
A.属于芳香烃
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
(3)E的结构简式为__________。
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为______________________________。
(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式____________________。
①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)已知:工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

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粘合剂M的合成路线如下图所示:

完成下列填空:
(1)写出A和B的结构简式。A    ,B    
(2)写出反应条件:反应②    ;反应⑤    
(3)反应③和⑤的目的是___________________________________________。
(4)C的具有相同官能团的同分异构体共有    种。
(5)写出D在碱性条件下水解的反应方程式:___________________________
__________________________________________________________________
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有机物G(分子式为C10H16O)的合成设计路线如下图所示:

已知:ⅰ


请回答下列问题:
(1)35%~40%的A的水溶液可做防腐剂,A的结构式为     
(2)C中官能团的名称为     
(3)C2H4生成C2H5Br的反应类型为     
(4)D的结构简式为     
(5)E为键线式结构,其分子式为     
(6)G中含有1个五元环,F生成G的反应方程式为     
(7)某物质X:
a.分子式只比G少2个氢,其余均与G相同  
b.与FeCl3发生显色反应
c.分子中含有4种环境不同的氢
符合上述条件的同分异构体有    种。
写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式     
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现有两种高聚物A、B,A能溶于苯、四氯化碳等有机溶剂,并加热到一定温度下熔融成粘稠状的液体,B不溶于任何溶剂,加热不会变软或熔融,则下列叙述中不正确的是(  )。
A.高聚物A可能具有弹性,而高聚物B没有弹性
B.高聚物A一定是线型高分子材料
C.高聚物A一定是体型高分子材料
D.高聚物B一定是体型高分子材料
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