题目
题型:不详难度:来源:
,
顺丁烯二酸酐 马来酸双酯 磺基琥珀酸双酯盐
(1)反应①属于________(取代、加成)反应。
(2)马来酸双酯分子中官能团的名称为________。
(3)已知反应③为加成反应,H原子加到一个不饱和碳原子上,剩余原子团加到另外一个不饱和碳原子上,磺基琥珀酸双酯盐的结构简式为________。
下面是由A经过下列步骤可以合成顺丁烯二酸酐
已知:
ⅱ丁二酸酐中α碳原子有较强的活泼性,能发生卤代反应
ⅲ反应⑤、⑥的反应条件都不会破坏D中的官能团(注:此项仅为解题服务,与实际是否相符,不予考虑)
(4)写出反应⑤的化学方程式 ________________________________________。
(5)反应⑥的反应条件是____________、________。
(6)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式__________________。
a.核磁共振氢谱中只有两个峰,且峰面积相等;b.分子中无环状结构
答案
+HCl
(卤代反应中, XCl、XBr, 合理即可)
(5) 氢氧化钠的醇溶液 加热(填写这两空没有先后顺序)
(6)HOOCHC=CHCOOH
解析
(2)容易忘记书写酯基
(3)此问难度较大,可以模仿磺酸基书写,S原子与C原子相连
(4)α碳原子是指离官能团最近的烃基上的碳原子
(5)结合已知ⅱ、ⅲ反应⑥相当于卤代烃的消去反应
(6)符合要求的D的同分异构体中有两种化学环境的氢原子,每种化学环境的氢原子有两个
核心考点
试题【磺基琥珀酸酯盐表面活性剂产品合成所用的原料主要为顺丁烯二酸酐、脂肪醇的衍生物以及亚硫酸氢盐等。产品合成可分为酯(酰)化和磺化两步: (1) 顺酐与羟基化合物酯化】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
A-G均为有机化合物,其中A为二卤代烃,相对分子质量为216,碳的质量分数为22.2%。相关转化关系如下:
已知:
请回答:
(1)C的核磁共振氢谱有_______个吸收峰。
(2)①、④的反应类型分别为________、______。
(3)下列关于F的说法正确的是_______ (填选项字母)。
a.1 mol F与足量金属钠反应最多生成2 mol H2
b.1 mol F完全燃烧消耗8.5 mol O2
c.能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀
d.能与NaHCO3反应生成CO2
(4)写出下列反应的化学方程式
反应③___________________________________;
反应⑤___________________________________;
(5)符合下列条件的同分异构体有_____种,任写其中一种的结构简式_____。
i.与E互为同系物 ii.相对分子质量比E大28
某有机物X的相对分子质量小于100,取1 mol有机物X在O2中完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,同时消耗标准状况下的O2 112 L。
(1)该有机物X的分子式为________(填序号)。
A C4H8 B C2H4O C C4H8O2 D C10H20O20
(2)甲物质是X的同分异构体,分子中含有羰基和羟基,甲物质能发生如图所示的转化:
①B的名称是________。与A官能团相同的同分异构体共有______种(包括A但不含立体异构,已知同一个碳上有两个羟基的有机物不稳定)
②A→D的反应类型为________,E→F的反应条件是________。
③写出F→G的化学方程式__________________________________。
(3)物质乙也是X的同分异构体,1 mol乙与足量的Na反应可生成1 mol H2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰,面积之比为2∶1∶1。物质乙的结构简式为_____。
高分子化合物PPTA树脂、PF树脂、脲醛树脂合成路线如下。
已知:I. R—NH2 + R—NHCOCH3 + CH3COOH (R为烃基)
(乙酸酐)
II. (尿素)氮原子上的氢原子可以像苯酚上的氢原子那样与甲醛发生加成反应,并缩聚成高分子。
(1) 由苯合成A 的化学方程式是 。
(2)→B的反应类型是 。
(3)条件a选择的化学试剂是 。
(4)E中有两种不同化学环境的氢原子,PPTA树脂的结构简式是 。
(5)高分子化合物PF树脂的单体是苯酚和 。
(6)W中只有一种含氧官能团。下列说法正确的是 。
a. Y分子中只有一种官能团
b. M与HCHO互为同系物
c. W的沸点高于C2H6
(7)Y→W时,条件ⅰ、ⅱ转化的官能团分别是 、 。
(8)合成脲醛树脂的化学方程式是 。
① ② RCOOH RCH2OH(其中R是烃基)
有关物质的转化关系如下图所示,请回答以下问题:
(1)A中不含氧的官能团名称是 ;⑤的反应类型是 ;G的结构简式为 ;G与Br2的CCl4溶液反应,产物有 种(不考虑立体异构);
(2)反应②的化学方程式为 ;
(3)E可在一定条件下通过 (填反应类型)生成高分子化合物;E也可自身两分子发生反应生成一种六元环状化合物,写出这种环状化合物的结构简式 ;
(4)反应⑥的化学方程式为 ;
(5)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的Y的结构简 式 。
(1)甲、乙、丙同学将得到的酯提纯,在未用指示剂的情况下,他们都先加NaOH中和
过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。但得到的结果却不同:①甲得到了不溶于水
的中性酯;②乙得到显酸性的酯;③丙得到大量水溶性物质。试分析产生上述各种现
象的原因。
(2)丁同学为了进一步找出原因,将所得产物进行了分离探究,他的实验操作步骤流程
如下图。请你帮他完成该实验并填写下列空白。
分离出的物质名称:A ,B ,
C ,D ,E ;
选择的试剂:a ,b ;
分离物质的方法:① ,② ,③ 。
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